最近幾年來對患者家庭、家族史、雙胞胎、親屬血壓的大樣本系統的調查研究，基本上認為高血壓病是一種遺傳性缺陷，這種遺傳性缺陷可能就是對應激的血管反應性收縮。高血壓病異常遺傳特性亦可能是多基因的，并對高血壓的基因多肽性進行分析，結果發現：雙親血壓均正常者，子女患高血壓的機率是3－5%，父母一方患高壓病者，子女患高血壓的機率是25－28%，而雙親均為高血壓者，其子女患高血壓的機率是45－55%。遠遠高于一般人群的患病率。所以基本能夠說明基因是能夠決定高血壓發生的幾率。

我個人覺得基因可能只在原發性高血壓病的發病中起重要作用。然而，除了遺傳因素外，高血壓發病還應該與其他因素有關，遺傳因素必須與環境因素綜合作用，才會導致血壓升高。所以說原發性高血壓是一種由遺傳和環境因素共同作用而發病的多基因遺傳病或遺傳缺陷綜合癥。

基因對血壓的影響是否與性別有關，具體不是特別清楚，問題是可以肯定的是：世界上絕大多數地區，高血壓患病率男性高于女性，尤其35歲之前;35歲之后女性高血壓患病率及血壓升高幅度可超過男性，可能與女性妊娠、孕期及產后飲食習慣和內分泌變化有關。無論男女，平均血壓隨年齡增長而增高，其中收縮壓增高比舒張壓更明顯。

對超過1200名嚴重低血壓或高血壓的患者進行研究后發現一個有趣的結果：基因對血壓的影響會因為性別的不同而不同。研究人員研究收縮壓（血壓讀數中高的數值）和舒張壓（血壓讀數中低的數值）屬于非常高或非常低水平的1200位男性和女性病人的基因表型。在35種編碼血壓調節作用蛋白的基因中發現了48種基因變異，或叫做多態性。其中，33種基因位于常染色體（兩性同源），2種基因位于X染色體（性染色體）。35種基因種的6種，在高血壓或低血壓病人種，在男性和女性之間的變異率時有很大差別的。

總結

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