下面這些都是用于基因診斷的方法：1.斑點(diǎn)雜交：根據(jù)待測(cè)DNA 樣本與標(biāo)記的DNA探針雜交的圖譜，可以判斷目標(biāo)基因或相關(guān)的DNA片段是否存在，根據(jù)雜交點(diǎn)的強(qiáng)度可以了解待測(cè)基因的數(shù)量。 2. 等位基因特異的寡核苷酸探針雜交：此法對(duì)一些已知突變類(lèi)型的遺傳病，如地中海貧血、苯丙酮尿癥等純合子和雜合子的診斷很方便。也可分析癌基因如H-ras和抑癌基因如p53的點(diǎn)突變。 3.單鏈構(gòu)象多態(tài)性：可用檢測(cè)點(diǎn)突變的遺傳疾病，如苯丙酮尿癥、血友病等，以及點(diǎn)突變的癌基因和抑癌基因。 4.限制性?xún)?nèi)切酶圖譜分析：此法可用于檢測(cè)有些限制性?xún)?nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)消失的遺傳疾病，如鐮狀細(xì)胞貧血?；蚧蛉笔У募膊∪绂恋刂泻Ｘ氀Y，單純性生長(zhǎng)激素缺乏癥等。5.限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性：可用于診斷甲型血友病、苯丙酮尿癥、享延頓舞蹈病等。

基因診斷的一個(gè)常用技術(shù)方法就是基因SNP分型，其原理在于利用分型結(jié)果體現(xiàn)所診斷基因的突變情況，進(jìn)而作為判斷是否與某種性狀有關(guān)聯(lián)的依據(jù)。還有一種方法是SSR分型，可以利用基因組中的一些特定SSR位點(diǎn)的存在與否來(lái)判斷是否具有親緣關(guān)系，比如親子鑒定利用的就是這種技術(shù)手段。關(guān)于基因療法，一般是利用基因改造過(guò)的病毒載體來(lái)感染人類(lèi)細(xì)胞并釋放編碼抗體的DNA，從而驅(qū)動(dòng)人類(lèi)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)抗體并分泌到血液中發(fā)揮作用?，F(xiàn)在已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的有艾滋病基因療法。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的基因诊断与基因治疗(gene therapy)常用技术方法有哪些？基本原理是什么？的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問(wèn)題。

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