不一定相同。如果是針對同一個腫瘤的不同生長時期或不同病程階段進行測序，確如樓上所言是會不同。另外，我相信，即使是同一個生長時期的腫瘤進行重復測序，也會有一定程度的不同。主要原因在于腫瘤多半是多基因突變導致的疾病，如果測序深度達不到，那么或許會漏掉一部分基因突變；或者測序個體來源不同，即使是同一種腫瘤，也可能得到不同突變基因的結果。

樓上貌似有歧義吧，腫瘤重復測序結果怎么會不同呢，至少控制表達的外顯子不會有很大偏差吧。樓上所說的新聞好像是因為發生了突變后的測序，所以結果不同，但不能說是重復測序而結果不同，上面說法容易讓人產生歧義。

不會相同，在整個過程中腫瘤也會發生突變。研究人員利用全外顯子組測序，發現了兩個過去未知的突變。這兩個突變似乎引起癌癥患者對藥物的意外響應以及之后的耐藥。正因為這個研究，科學家強調腫瘤的重復測序可能有助于指導患者的治療，并了解藥物敏感性和耐藥性。通過測序治療前的腫瘤和耐藥的腫瘤，在治療前腫瘤的TSC2中發現了一個無義突變，TSC2是mTOR的負調控因子。這個突變可以解釋患者對依維莫司的響應。此外，在耐藥腫瘤中發現了一個mTOR突變，這導致患者對mTOR抑制劑的耐受。

腫瘤具有異質性～

總結

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