新生儿的做基因检测好?还是长大一点做比较好?
生活随笔
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新生儿的做基因检测好?还是长大一点做比较好?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
您好!我認為新生兒做基因檢測比長大后做更有必要,基因檢測可以對單基因遺傳病及攜帶情況進行檢測,這些要做到早發現早治療,另外看寶寶是否攜帶某種藥物敏感基因,這對于寶寶以后成長中用藥有很關鍵的指導作用。千手觀音中有18個是因為藥物性耳聾,如果存在某種藥物敏感基因,當使用這種藥物時,會有不可逆的損傷。愛in家 全國第一項基因指導健康生育,在深圳首發,詳情請咨詢0755-25273751。愛in家高級版和尊享版都包含寶寶基因檢測,祝樓主生活愉快!
新生兒做基因檢測還是建議盡早做,這些候選基因突變導致的疾病都是臨床可以干預的,可以做到早發現早干預早治療。如華大醫學的新生兒基因檢測,這項檢測涵蓋了50種常見遺傳病(遺傳代謝病、遺傳性耳聾、先天性免疫缺陷病以及其他早期發現可干預的單基因病)和20種兒童藥物基因組,覆蓋全、檢測周期短,是保障新生寶寶健康成長的第一次基因檢測。針對篩出的陽性樣本,可以在臨床癥狀尚未表現之前進行干預和治療。做到早發現、早診斷和早治療,避免對患兒和家庭造成不可逆的嚴重后果。另外,對受檢新生兒家庭中親屬的致病突變攜帶情況和后期生育具有重要的遺傳咨詢的指導意義。這項檢測在新生兒出生后24小時就可以進行檢測。
要我說還是都不做的好。除非你家族有典型的遺傳病,否則沒有必要做基因檢測。即使我們真的通過基因檢測檢測到有一些致病基因,更多的時候以我們現在的醫療水平仍然無能無力,而且還會使自己一直生活在患病的陰影當中。真是何苦?個人意見~
新生兒做基因檢測還是建議盡早做,這些候選基因突變導致的疾病都是臨床可以干預的,可以做到早發現早干預早治療。如華大醫學的新生兒基因檢測,這項檢測涵蓋了50種常見遺傳病(遺傳代謝病、遺傳性耳聾、先天性免疫缺陷病以及其他早期發現可干預的單基因病)和20種兒童藥物基因組,覆蓋全、檢測周期短,是保障新生寶寶健康成長的第一次基因檢測。針對篩出的陽性樣本,可以在臨床癥狀尚未表現之前進行干預和治療。做到早發現、早診斷和早治療,避免對患兒和家庭造成不可逆的嚴重后果。另外,對受檢新生兒家庭中親屬的致病突變攜帶情況和后期生育具有重要的遺傳咨詢的指導意義。這項檢測在新生兒出生后24小時就可以進行檢測。
要我說還是都不做的好。除非你家族有典型的遺傳病,否則沒有必要做基因檢測。即使我們真的通過基因檢測檢測到有一些致病基因,更多的時候以我們現在的醫療水平仍然無能無力,而且還會使自己一直生活在患病的陰影當中。真是何苦?個人意見~
總結
以上是生活随笔為你收集整理的新生儿的做基因检测好?还是长大一点做比较好?的全部內容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。
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