PDX模型不靠谱,土豪来发resource;细菌帮助癌转移,诺奖发现被推翻
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《自然通訊》:為什么成功殺死小鼠腫瘤的抗癌藥,卻止步于人體試驗...
抗癌藥物的有效性會基于植入患者腫瘤的免疫缺陷小鼠模型進行臨床前的評估,可基于小鼠模型的評估結果真的可信嗎?德國一個研究團隊發現人源腫瘤在植入小鼠后,會受到小鼠病毒的感染,從而干擾對抗癌藥物功能的評估(當一個抗癌藥物能起作用時,它可能僅是殺死了感染了小鼠病毒的癌細胞)。
原文:https://www.nature.com/articles/s41467-021-22200-5
中文解讀:《自然通訊》:為什么成功殺死小鼠腫瘤的抗癌藥,卻止步于人體試驗...
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人類對癌癥的基本認知被推翻:腫瘤瘋狂消耗人體營養,“禍首”并非癌細胞
癌癥代謝領域一直認為癌細胞會掠奪葡萄糖進行高速代謝(Warburg效應),而近日的研究發現高速消耗葡萄糖的主要是巨噬細胞,在腫瘤微環境中不同類型的細胞會根據各自的代謝程序消耗不同的營養,癌細胞吸收谷氨酰胺和脂肪酸,免疫細胞吸收葡萄糖。更正后這一認知后可用于開發新的癌癥療法和成像策略。
原文:https://www.nature.com/articles/s41586-021-03442-1
中文解讀:推翻人類對癌癥的百年認知:腫瘤中瘋狂消耗營養的并非癌細胞,而是免疫細胞
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Cell重磅:38種癌癥類型、2658個癌癥樣本,全面解析腫瘤內異質性,為攻克癌癥
攻克癌癥的一大難題就是腫瘤異質性(腫瘤細胞包含各種細胞,不同細胞特征、治療的敏感性都不同),近日Cell上發表了一篇研究,基于2658個癌癥樣本(38種癌癥類型)來挖掘拷貝數和簇突變在腫瘤內異質性及其起源、驅動因素、腫瘤發展中的作用。
原文:https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)00294-4
中文解讀:Cell重磅:38種癌癥類型、2658個癌癥樣本,全面解析腫瘤內異質性,為攻克癌癥鋪平道路
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定植在腫瘤內的大腸桿菌會向肝臟播散,為腸癌肝轉移創造條件
結直腸癌的原發灶和轉移灶內的細菌組成是相似的,但是不知道誰是因果。近期發現一種特定的大腸桿菌C17會誘發腸道血管屏障損傷,從而使腸道細菌穿越屏障向肝臟播散,這些細菌會為腸癌肝轉移營造合適的“土壤”。
原文:https://doi.org/10.1016/j.ccell.2021.03.004
中文解讀:《細胞》子刊:腸菌,你們竟然給腸癌轉移鋪路!科學家發現,定植在腫瘤內的大腸桿菌會向肝臟播散,為腸癌肝轉移創造條件 | 科學大發現
總結
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