药学【27】
1.下面藥物中最易在腸道吸收的是
A.奎寧（弱堿pka8.0)
B.苯巴比妥（弱酸pka7.4）
C.阿司匹林（弱酸pka3.5）
D.吲哚美辛（弱酸pka4.5）
E.胍乙啶（強堿）
2.擬膽堿藥氯貝膽堿與M膽堿受體的鍵合類型為
A.離子鍵
B.離子-偶極相互作用
C.電荷轉移復合物
D.范德華力
E.金屬離子絡合物
3.生物藥劑學對藥物進行分類不包括
A.高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物
B.低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物
C.高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物
D.低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物
E.高溶解度、低滲透性的兩親性分子藥物
4.主要參與酯類和酰胺類藥物代謝的酶是
A.過氧化酶
B.多巴胺β-單加氧酶
C.單胺氧化酶
D.還原酶
E.水解酶
5.飽和脂環結構易發生的反應是
A.水解反應
B.還原反應
C.脫烷基化
D.氧化生成羧酸
E.氧化反應，引入羥基
6.藥物進入體內后，“一藥一靶”是理想狀態，但往往很難實現,不少情況是“一藥多靶”,藥物與非治療靶標結合，產生治療作用以外的生物活性。ACEI降壓的同時也阻斷了緩激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反應物質以及神經激肽A等，導致一系列不良反應，發生率較高的不良反應是
A.血壓過低
B.血鉀過多
C.干咳
D.皮疹
E.味覺障礙
7.因引發血管栓塞事件而撤出市場的藥物是
A.羅非昔布
B.塞來昔布
C.特非那定
D.羅紅霉素
E.培哚普利
8.因干擾心肌細胞K+通道，引發致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常，被美國FDA從市場撤回，并建議修改說明書的藥物是
A.羅非昔布
B.伐地昔布
C.特非那定
D.羅紅霉素
E.培哚普利
9.以下藥物易在胃中吸收的是
A.奎寧
B.麻黃堿
C.水楊酸
D.苯巴比妥
E.氨苯砜
10.以下藥物屬于PEPT1底物的是
A.烏苯美司
B.氨芐西林
C.伐昔洛韋
D.卡托普利
E.依那普利
11.對細胞色素P450有抑制作用的藥物有
A.酮康唑
B.乙醇
C.地爾硫（艸卓）
D.丙咪嗪
E.尼卡地平
12.以下屬于非共價鍵鍵合類型的是
A.范德華力
B.氫鍵
C.疏水鍵
D.靜電引力
E.偶極相互作用力
13.環己巴比妥引入甲基后引起的變化有
A.溶解度
B.解離度
C.分配系數
D.位阻
E.穩定性
14.以下屬于作用相反的對映體藥物的是
A.哌西那朵
B.青霉胺
C.扎考必利
D.依托唑啉
E.米安色林
15.在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加
A.苯基
B.鹵素
C.烴基
D.羥基
E.酯基
16.藥物對細胞色素P450的作用有
A.可逆性抑制
B.不可逆性抑制
C.類不可逆性抑制
D.誘導作用
E.類可逆性抑制作用
17.一種對映體具有藥理活性，一種對映體具有毒性作用的藥物有
A.氯胺酮
B.米安色林
C.扎考必利
D.左旋多巴
E.甲基多巴
18.藥物結構中引入哪些基團，脂溶性增大
A.烴基
B.羥基
C.羧基
D.鹵素原子
E.脂肪環
19.以下關于第Ⅰ相生物轉化的正確說法是
A.也稱為藥物的官能團化反應
B.是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應
C.與體內的內源性成分結合
D.對藥物在體內的活性影響較Ⅱ相生物轉化小
E.有些藥物經第Ⅰ相反應后，無需進行第Ⅱ相的結合反應
20.參與硫酸酯化結合過程的基團主要有
A.羥基
B.羧基
C.氨基
D.磺酸基
E.羥氨基
21.使藥物分子脂溶性增加的結合反應有
A.與氨基酸的結合反應
B.乙酰化結合反應
C.與葡萄糖醛酸的結合反應
D.與硫酸的結合反應
E.甲基化結合反應
22.葡萄糖醛酸結合反應的類型有
A.O-的葡萄糖醛苷化
B.C-的葡萄糖醛苷化
C.N-的葡萄糖醛苷化
D.S-的葡萄糖醛苷化
E.H-的葡萄糖醛苷化
23.不可以進行乙酰化結合代謝反應的藥物有
A.對氨基水楊酸
B.布洛芬
C.氯貝丁酯
D.異煙肼
E.磺胺嘧啶
24.下列哪些屬于第Ⅱ相生物轉化的規律
A.與硫酸的結合反應
B.氧化反應
C.甲基化結合反應
D.水解反應
E.還原反應
25.藥物與靶標產生共價鍵鍵合的藥物主要有
A.烷化劑類抗腫瘤藥物
B.β-內酰胺類抗生素藥物
C.拉唑類抗潰瘍藥物
D.羰基類化合物
E.抗瘧藥
26.藥物分子中引入烴基后引起的變化有
A.溶解度
B.解離度
C.分配系數
D.位阻
E.穩定性
27.葡萄糖醛酸結合反應的類型有
A.O的葡萄糖醛苷化
B.C的葡萄糖醛苷化
C.N的葡萄糖醛苷化
D.S的葡萄糖醛苷化
E.S的葡萄糖醛酸酯化
28.藥物的毒副作用由結構中毒性基團引起的包括
A.氮芥類藥物
B.磺酸酯類藥物
C.含有氮丙啶結構的藥物
D.含有醌類結構的藥物
E.抗精神病藥物
29.服用對乙酰氨基酚或含有對乙酰氨基酚成分藥品的患者，如同時大量飲酒可能會導致
A.大量消耗體內的谷胱甘肽，造成谷胱甘肽耗竭
B.代謝物與體內的蛋白等生物大分子作用產生毒性
C.特質性硬化性腹膜炎
D.急性變態反應
E.致死性尖端扭轉型室性心動過速
30.下列藥物結構中不含有氯原子的是
A.地西泮
B.奧沙西泮
C.硝西泮
D.勞拉西泮
E.氯氮（艸卓）
31.地西泮化學結構中的母核為
A.1，4-苯并二氮（艸卓）環
B.1，5-苯并二氮（艸卓）環
C.二苯并氮雜（艸卓）環
D.苯并氮雜（艸卓）環
E.1，5-二氮雜（艸卓）環
32.具有咪唑并吡啶結構的藥物是
A.地西泮
B.異戊巴比妥
C.唑吡坦
D.佐匹克隆
E.氯丙嗪
33.結構中含有硝基不含氯原子的是
A.硝西泮
B.氯硝西泮
C.地西泮
D.奧沙西泮
E.勞拉西泮
34.磷苯妥英屬于下列哪一類抗癲癇藥
A.惡唑烷酮類
B.丁二酰亞胺類
C.苯二氮（艸卓）類
D.乙內酰脲類
E.二苯并氮雜（艸卓）類
35.苯巴比妥為
A.兩性化合物
B.中性化合物
C.弱酸性化合物
D.弱堿性化合物
E.強堿性化合物
36.卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥
A.丁二酰亞胺類
B.巴比妥類
C.二苯并氮（艸卓）類
D.苯二氮（艸卓）類
E.三氮唑類
37.與奧卡西平相關的錯誤描述是
A.二苯并氮（艸卓）母核
B.具有苯二氮（艸卓）母核
C.是卡馬西平的10-氧代衍生物
D.具有酰胺結構
E.具有不良反應低、毒性小的優點
38.奮乃靜屬于哪一類抗精神病藥
A.吩噻嗪類
B.丁酰苯類
C.硫雜蒽類
D.苯酰胺類
E.二苯環庚烯類
39.吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應是
A.耳毒性
B.腎毒性
C.光毒反應
D.瑞夷綜合癥
E.高尿酸血癥
40.氯丙嗪的結構中不含有
A.吩噻嗪環
B.二甲氨基
C.氯代苯基團
D.丙胺基團
E.三氟甲基
41.屬于單胺氧化酶抑制劑的藥物是
A.阿米替林
B.帕羅西汀
C.舍曲林
D.文拉法辛
E.馬氯貝胺
42.不具有NE重攝取抑制作用的抗抑郁藥有
A.西酞普蘭
B.文拉法辛
C.阿米替林
D.氯米帕明
E.多塞平
43.下列藥物結構中含有酯鍵，起效快、作用持續時間很短的哌啶類鎮痛藥是
A.芬太尼
B.瑞芬太尼
C.阿芬太尼
D.布托啡諾
E.右丙氧芬
44.枸櫞酸芬太尼的結構的特征是
A.含有嗎啡喃結構
B.含有氨基酮結構
C.含有4-苯基哌啶結構
D.含有4-苯氨基哌啶結構
E.含有4-苯基哌嗪結構
45.下列藥物中屬于氨基酮類的合成鎮痛藥是
A.納曲酮
B.美沙酮
C.氫嗎啡酮
D.納洛酮
E.羥嗎啡酮
46.嗎啡易被氧化變色是由于分子結構中含有以下哪種基團
A.醇羥基
B.雙鍵
C.醚鍵
D.哌啶環
E.酚羥基
47.下列藥物中屬于哌啶類的合成鎮痛藥有
A.布桂嗪
B.美沙酮
C.哌替啶
D.噴他佐辛
E.苯噻啶
48.納洛酮結構中17位氮原子上的取代基是
A.甲基
B.乙基
C.烯丙基
D.環丙基
E.乙烯基
49.下列藥物中屬于哌啶類合成鎮痛藥的是
A.芬太尼
B.布桂嗪
C.右丙氧芬
D.布洛芬
E.可待因
50.藥物分子中含有兩個手性碳原子的是
A.美沙酮
B.曲馬多
C.布桂嗪
D.舒芬太尼
E.芬太尼
51.美沙酮的化學結構中不含有以下哪些取代基
A.苯基
B.酮基
C.二甲胺基
D.叔胺
E.酚羥基
52.對乙酰氨基酚貯藏不當可產生的毒性水解產物是
A.對苯二酚
B.對氨基酚
C.N-乙酰基胺醌
D.對乙酰氨基酚硫酸酯
E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合物
53.結構中含有酰胺的藥物是
A.阿司匹林
B.對乙酰氨基酚
C.塞來昔布
D.萘普生
E.舒林酸
54.可以抑制血小板凝聚，用于預防動脈血栓和心肌梗死的藥物是
A.塞來昔布
B.吡羅昔康
C.阿司匹林
D.布洛芬
E.吲哚美辛
55.具有手性中心，在體內可發生對映異構體轉化的非甾體抗炎藥物是
A.吲哚美辛
B.布洛芬
C.芬布芬
D.吡羅昔康
E.塞來昔布
56.下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是
A.美羅昔康
B.吲哚美辛
C.萘丁美酮
D.萘普生
E.舒林酸
57.具有1，2-苯并噻嗪結構的藥物是
A.萘普生
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.吡羅昔康
E.舒林酸
58.萘普生屬于下列哪一類藥物
A.吡唑酮類
B.芬那酸類
C.芳基乙酸類
D.芳基丙酸類
E.1，2-苯并噻嗪類
59.下列藥物中，哪個藥物結構中不含羧基卻具有酸性
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.美洛昔康
D.吲哚美辛
E.萘普生
60.可代替谷胱甘肽，用于對乙酰氨基酚中毒時解毒的藥物是
A.乙酰半胱氨酸
B.鹽酸氨溴索
C.羧甲司坦
D.磷酸苯丙哌林
E.噴托維林
61.下列藥物具有嗎啡喃基本結構的是
A.磷酸可待因
B.右美沙芬
C.苯佐那酯
D.噴托維林
E.苯丙哌林
62.下列藥物可以抑制組胺和5-羥色胺過敏性反應物質的釋放的是
A.孟魯司特
B.扎魯司特
C.普魯司特
D.曲尼司特
E.齊留通
63.氨茶堿化學結構的母核是
A.喹啉
B.異喹啉
C.吲哚
D.黃嘌呤
E.蝶啶
64.扎魯司特為
A.M膽堿受體拮抗劑
B.白三烯受體拮抗劑
C.腎上腺皮質激素類
D.磷酸二酯酶抑制劑
E.β受體激動劑
65.屬于磷酸二酯酶抑制劑的是
A.異丙托溴銨
B.扎魯司特
C.氨茶堿
D.丙酸倍氯米松
E.沙丁胺醇
66.沙丁胺醇的特性不正確的是
A.結構中含有叔丁氨基結構
B.結構中有酚羥基，容易被氧化
C.沒有旋光性
D.對β2受體具有較高的選擇性
E.不易透過血腦屏障，但可進入胎盤屏障
67.化學結構中不含有嘌呤環的藥物有
A.巰嘌呤
B.氨茶堿
C.孟魯司特
D.茶堿
E.二羥丙茶堿
68.以光學異構體形式上市的質子泵抑制劑是
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.奧美拉唑
D.埃索美拉唑
E.蘭索拉唑
69.西咪替丁結構中含有
A.呋喃環
B.咪唑環
C.噻吩環
D.噻唑環
E.吡啶環
70.奧美拉唑的化學結構中含有
A.吲哚環
B.胍基
C.嘧啶環
D.苯并咪唑環
E.哌嗪環
71.不符合西咪替丁的化學結構特征的是
A.含有咪唑環
B.含有呋喃環
C.含有氰基
D.含有胍基
E.含有硫醚
72.哪個藥物用于胃腸道痙攣、膽絞痛
A.苯磺酸阿曲庫銨
B.泮庫溴銨
C.氯化琥珀膽堿
D.氯筒箭毒堿
E.丁溴東莨菪堿
73.下列哪項與東莨菪堿相符
A.化學結構為茛菪醇與莨菪酸所成的酯
B.化學結構為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯
C.化學結構中6，7位有一環氧基
D.化學結構中6，7位間有雙鍵
E.化學結構中6位有羥基取代
74.解痙藥654-1是指
A.天然的山莨菪堿
B.人工合成的山莨菪堿
C.天然的東莨菪堿
D.人工合成的東莨菪堿
E.人工合成的丁溴東莨菪堿
75.作用機制主要與D2受體有關的藥物是
A.多潘立酮
B.莫沙必利
C.昂丹司瓊
D.格拉司瓊
E.托烷司瓊
76.多潘立酮屬于
A.促胃動力藥
B.抗過敏藥
C.抗潰瘍藥
D.胃黏膜保護藥
E.抗腫瘤藥
77.不屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物是
A.鹽酸普羅帕酮
B.奎尼丁
C.鹽酸美西律
D.鹽酸利多卡因
E.鹽酸胺碘酮
78.下列抗心律失常藥物可影響甲狀腺代謝的是
A.鹽酸普羅帕酮
B.奎尼丁
C.鹽酸美西律
D.鹽酸利多卡因
E.鹽酸胺碘酮
79.下列哪個不符合鹽酸美西律
A.治療心律失常
B.其結構為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵
C.和堿性藥物同用時，需要測定尿的pH值
D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全
E.有局部麻醉作用
80.下列藥物中主要用于抗心律失常的是
A.硝酸甘油
B.甲基多巴
C.硝苯地平
D.洛伐他汀
E.美西律
81.屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是
A.利多卡因
B.奎尼丁
C.普羅帕酮
D.胺碘酮
E.普萘洛爾
82.分子結構中不含有四氮唑環的藥物有
A.氯沙坦
B.纈沙坦
C.厄貝沙坦
D.頭孢哌酮
E.普羅帕酮
83.地爾硫（艸卓）的母核結構為
A.1，4-苯并二氮（艸卓）
B.1，5-苯并硫氮雜（艸卓）
C.1，4-苯并硫氮雜（艸卓）
D.1，5-苯并二氮（艸卓）
E.二苯并硫氮雜（艸卓）
84.下列藥物含有磷酰基的是
A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.賴諾普利
E.雷米普利
85.厄貝沙坦屬于
A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
B.血管緊張素轉化酶抑制劑
C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
D.鈣通道阻滯劑
E.磷酸二酯酶抑制劑
86.他汀類藥物的特征不良反應是
A.干咳
B.溶血
C.皮疹
D.橫紋肌溶解
E.血管神經性水腫
87.屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是
A.氯貝丁酯
B.非諾貝特
C.辛伐他汀
D.吉非羅齊
E.氟伐他汀
88.與洛伐他汀敘述不符的是
A.結構中有多個手性碳原子，有旋光性
B.有內酯結構，易發生水解
C.屬于合成類藥物
D.為HMG-CoA還原酶抑制劑
E.結構中含有氫化萘環
89.與倍他米松互為對映異構體的藥物為
A.氫化可的松
B.潑尼松龍
C.氟輕松
D.地塞米松
E.曲安奈德
90.哪個藥物的A環不含3-酮-4-烯的結構
A.甲睪酮
B.尼爾雌醇
C.黃體酮
D.曲安奈德
E.地塞米松
91.下列藥物結構中具有氨基酸基本結構的是
A.格列本脲
B.那格列奈
C.米格列奈
D.吡格列酮
E.格列喹酮
92.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是
A.那格列奈
B.格列喹酮
C.米格列醇
D.米格列奈
E.吡格列酮
93.屬于非磺酰脲類的胰島素分泌促進劑藥物有
A.格列齊特
B.格列吡嗪
C.瑞格列奈
D.格列美脲
E.氟尿嘧啶
94.維生素D3轉化需要的1α-羥化酶存在于
A.肝臟
B.腎臟
C.脾臟
D.肺
E.小腸
95.舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是
A.1:1
B.2:1
C.1:2
D.3:1
E.1:3
96.下列不屬于抗菌增效劑的是
A.克拉維酸
B.舒巴坦
C.他唑巴坦
D.亞胺培南
E.丙磺舒
97.結構中含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類藥物是
A.頭孢羥氨芐
B.頭孢哌酮
C.頭孢曲松
D.頭孢匹羅
E.頭孢克肟
98.引起青霉素過敏的主要原因是
A.青霉素的側鏈部分結構所致
B.合成、生產過程中引入的雜質青霉噻唑等高聚物
C.青霉素與蛋白質反應物
D.青霉素的水解物
E.青霉素本身為致敏原
99.青霉素G化學結構中有3個手性碳原子，它們的絕對構型是
A.2R，5R，6R
B.2S，5S，6S
C.2S，5R，6R
D.2S，5S，6R
E.2S，5R，6S
100.哌拉西林屬于哪一類抗菌藥
A.大環內酯類
B.氨基糖苷類
C.β-內酰胺類
D.四環素類
E.其他類
總結
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