2月份國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了美國輝瑞公司研發(fā)的新冠特效藥奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）在國內(nèi)的進(jìn)口注冊，現(xiàn)在這個藥物確定由中國醫(yī)藥集團(tuán)負(fù)責(zé)中國市場商業(yè)運(yùn)營，此前的臨床實驗中顯示該藥可以降低新冠患者89%的住院/死亡率。

3月9日晚，中國醫(yī)藥發(fā)布公告，公司當(dāng)日與輝瑞公司簽訂供貨協(xié)議，將在協(xié)議期內(nèi)(2022年度)負(fù)責(zé)輝瑞新冠病毒治療藥物PAXLOVID在中國大陸市場的商業(yè)運(yùn)營。

中國醫(yī)藥在3月9日公告中稱，PAXLOVID的最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且相關(guān)業(yè)務(wù)規(guī)模預(yù)計占公司整體業(yè)務(wù)量比重較小，對其近期經(jīng)營業(yè)績無重大影響。

此外，本次協(xié)議為公司日常經(jīng)營行為，協(xié)議的執(zhí)行不會對其業(yè)務(wù)獨立性造成影響，公司主要業(yè)務(wù)不會因此類交易而對協(xié)議對方形成依賴。

據(jù)國家藥監(jiān)局介紹，Paxlovid是一款口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者。

Paxlovid則是口服的小分子新冠治療藥物，是由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法，前者旨在阻斷SARS-CoV-2-3CL蛋白酶的活性，后者則是常見的HIV藥物，兩者合用有助于減緩PF-07321332的代謝或分解，使其在體內(nèi)以更高的濃度保持更長時間的活性，幫助對抗病毒。

有效性方面，根據(jù)輝瑞2021年底公布的數(shù)據(jù)，與安慰劑相比，Paxlovid在出現(xiàn)癥狀后的三天內(nèi)服用，能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的住院/死亡率降低89％ 辉瑞新冠特效药将由中国医药运营国内市场的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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