，美國(guó)輝瑞公司研發(fā)的新冠特效藥Paxlovid在國(guó)內(nèi)獲得了附條件批準(zhǔn)。

此前輝瑞介紹稱，Paxlovid是一種蛋白酶抑制劑抗病毒復(fù)方療法，其成分為PF-07321332和利托那韋，前者可以阻斷SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性，該蛋白酶是冠狀病毒復(fù)制所需的酶，阻斷其活性進(jìn)而可以阻斷病毒復(fù)制。

在臨床試驗(yàn)中，Paxlovid治療組住院或死亡率為0.8%（389例中3例住院，無死亡），安慰劑組住院或死亡率為7%（385例中27例住院，其中7例隨后死亡），可將住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了89%。

對(duì)于這一藥物，很多人最擔(dān)心的是它能否對(duì)現(xiàn)在肆虐的奧密克戎變異毒株有效，輝瑞此前表態(tài)稱其最新試驗(yàn)顯示新冠肺炎口服藥Paxlovid對(duì)奧密克戎變種病毒有效。

輝瑞已經(jīng)對(duì)該藥的主要成分nirmatrelvir在三個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了研究；在第二項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室中，研究人員觀察到了該口服藥對(duì)奧密克戎以及其他新冠病毒（貝塔、德爾塔）的抗病毒活性一致。

總結(jié)

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