自交不親和性涉及到植物對“自己”還是“異己”的識別，自交不親和性在遺傳上需要標(biāo)記個(gè)體身份的特異性，在群體中需有這種身份標(biāo)記的多樣性。大多數(shù)植物的自交不親和性是由單一的復(fù)等位基因位點(diǎn)控制，稱為S位點(diǎn)。S位點(diǎn)一般包含兩類基因：決定花柱識別特異性的花柱S基因和*決定花粉識別特異性的花粉S基因。不同的花柱S等位基因與其緊密連鎖的花粉S等位基因構(gòu)成不同的S單倍型。自交不親和性分為孢子體自交不親和性和配子體自交不親和性兩種類型。1、孢子體自交不親和的花粉親和與否的表型由產(chǎn)生花粉的二倍體親本（即孢子體）S基因型決定，主要存在于油菜、擬南芥等十字花科植物中。2、配子體自交不親和的花粉表型由單倍體花粉（即配子體）自身的S基因型決定，分布最為廣泛的是一種稱為S核酸酶類的自交不親和性，主要存在于茄科、薔薇科、車前科等植物中。在正選擇和平衡選擇等作用下，植物自交不親和性的S單倍型快速進(jìn)化，在群體中始終維持著低頻多態(tài)的水平。研究發(fā)現(xiàn)，自然群體中S單倍型的類型可達(dá)上百個(gè)之多。

研究發(fā)現(xiàn)與基因有關(guān)。基因S-RNAse在雌蕊上扮演著調(diào)控自交不親合的角色。這個(gè)基因有許多版本的對偶基因，為了讓受精作用能夠發(fā)生，精卵要帶有不同的對偶基因。當(dāng)花粉沾到了柱頭時(shí)，柱頭上的蛋白質(zhì)就會去分辨花粉的S對偶基因是否和自己的是同一版本。如果是不同的版本，花粉才允許申出花粉管把精子送到子房內(nèi)完成受精。如果該基因?yàn)橥话姹荆^則會排斥該花粉。

總結(jié)

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