国产新冠药获批!新冠病毒的新克星来了
最近杭州真的是被疫情折磨慘了。
原計劃 12 月的公司大團建也沒了, 19 年我們組團去了日本,20 年去了三亞和澳門。
而今年,估計想出個杭州市都是難上加難。
今天,杭州市中心那幾個地幾乎全都 “ 淪陷 ” 了,身在余杭區的世超這一周都是戰戰兢兢。
周末想吃個羊排都沒戲了,估計也只能窩家里打游戲。
盡管新冠疫情現在席卷杭州,但世超今天摸魚的時候刷到了一條激動人心的好消息。
就在昨天,我國首個自主知識產權的新冠病毒中和抗體聯合治療藥物獲批。
國家藥監局根據《 藥品管理法 》相關規定,批準了用于治療新冠病毒感染患者的聯合中和抗體。
主要治療對象是輕型和普通型且伴有進展重型( 包括住院或死亡 )高風險因素的成人和青少年。
這個國內首個獲批的中和抗體聯合治療藥物,是來自騰盛華創研發的安巴韋單抗注射液( BRII-196 )及羅米司韋單抗注射液( BRII-198 ),由清華大學聯合深圳市第三人民醫院共同開發。
估計你看到上面這一堆術語也沒明白這藥到底是咋回事。
別急,世超這就把“ 我國首個自主知識產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物 ”掰開揉碎了解釋給你聽。
中和抗體聯合治療藥物是個啥?效果如何呢?
中和抗體藥物的作用原理是這樣,它直接在新冠病毒入侵細胞的第一步,就先和新冠病毒的刺突蛋白相結合,這可以阻止新冠病毒與我們自己細胞的結合。
說白了就是中和抗體把新冠病毒的槍眼給堵上了,武器都沒傷害了你病毒威脅誰去。
所以,中和抗體療法不僅可以治療已經被新冠病毒感染的患者,還能夠起到一定的預防作用,給易受感染的人群提供被動免疫力。
根據官方公布的臨床試驗數據,我們搞的這個中和抗體的效果也很不錯。
治療組與安慰劑小組相比,中和抗體療法將發展為重度高風險的新冠病毒患者的住院率和死亡率降低了 80% 左右。
在臨床試驗的 28 天內,治療組無人死亡,安慰劑組有 9 例患者死亡。
安全性方面,并未發現與藥物相關的嚴重不良反應。
根據騰盛博藥的官方試驗數據,我國自主研發的這款中和抗體藥物對多個變異株有效,其中包括臭名昭著的 “ 德爾塔 ” 變種和 “ 拉姆達 ” 變種。
針對奧密克戎變種的有效性也正在實驗驗證階段,大約兩星期后就可以的出結果。
之所以說它是我國首個自主知識產權,是因為中和抗體類的新冠治療藥物之前別的國家也有研究,并且獲批。
比較出名的是藥企羅氏和再生元聯合開發出 Ronapreve,也就是當初的雞尾酒療法,懂王那會還注射過這玩意。
除此之外,還有韓國 Celltrio 公司開發的 Regkirona。
根據 Ronapreve 和 Regkirona 的全球 III 期臨床實驗數據結果,治療組與安慰劑組對比,它們將新冠患者的住院和死亡風險降低了 70% 左右。
而這次完全具備中國自主知識產權的新冠治療藥物,相較于上面這兩個中和抗體藥物臨床數據表現也要好一些。
除了疫苗和上面這個中和抗體,大家肯定還記得差評君之前介紹的那款輝瑞的新冠口服藥 PAXLOVID。
它是一種小分子抗病毒藥物,并不是中和抗體類藥物。
小分子抗病毒藥物的作用原理是利用蛋白抑制酶,來阻撓病毒復制周期內關鍵蛋白的產生,從而阻止病毒的 “ 繁衍 ” 。
其中一種抑制方法就是把病毒的 “ 專屬口糧 ” 給它搶了,活活餓死它。
當時輝瑞公布的新冠口服藥臨床試驗數據也挺不錯的。
在為期 28 天的觀察周期里,PAXLOVID 有 89% 的預防重癥住院率,100% 的預防死亡率。
對了,輝瑞的這個 PAXLOVID 藥物是口服的,中和抗體藥物則是通過靜脈注射的方法。
這時候估計又有同學在想,中和抗體藥物既可以治療新冠,又可以預防新冠,那我是不是可以不打疫苗了?
不是,沒打的趕緊去打!
目前來看,無論是小分子的抗病毒口服藥物,還是靜脈注射的中和抗體都沒有疫苗來的 “ 經濟實惠 ”。
這個經濟實惠,對國家如此,對我們也是如此。
首先疫苗的研發和應用已經相對成熟,面對病毒變異頻發的情況,疫苗迭代是最 “ 性價比 ” 的選擇。
國內這邊目前也在推廣加強針的接種,國外也仍然需要疫苗來完成基礎免疫。
對于我們自己來說,中和抗體療法和小分子抗病毒藥物,它們可都不是免費的,目前研發出來也都是作為應急使用。
咱也完全沒必要去冒這個風險。
那還費勁研究這抗病毒藥物干啥?
咋要這么絕對,就不能疫苗+藥物一起用嗎,來個雙重保障。
新冠治療藥物( 包括中和抗體、小分子抗病毒藥物 )是很好的一個應急補救方法,通過臨床試驗數據也能看出它們防重癥防死亡效果相當突出。
未來,如果可以跟現有的疫苗共同建立一個 “ 雙劍合璧 ” 的新冠防御墻,它們就將成為新冠病毒 “ 檢測 —預防—治療 ” 防疫體系的關鍵工具。
即便是以后要和新冠共同生存了,起碼不用像現在這樣戰戰兢兢。
總結
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