12月3日，國家醫保局發布消息：全球首個用于治療罕見病脊髓性肌萎縮癥(SMA)的精準靶向治療藥物諾西那生鈉注射液被正式納入醫保，2022年1月1日起正式執行。

據悉，多個罕見病藥納入醫保也是本次醫保調整的一大看點。曾經高達70萬元/針的治療脊髓型肌萎縮癥藥物諾西那生鈉注射液、一年治療費用上百萬的法布雷病特效藥瑞普佳，都均已納入醫保，將大幅降低患者的負擔。

此次醫保談判，是國家醫保局連續第四年進行醫保目錄調整。加上前三次，國家醫保局已累計將507個藥品新增進入全國醫保支付范圍，同時將一批“神藥”、“僵尸藥”調出目錄，引領藥品使用端發生深刻變化。

此次調整后，國家醫保藥品目錄內藥品總數為2860種，其中西藥1486種，中成藥1374種；中藥飲片仍為892種，將于2022年1月1日執行。

國談成功率超過80%，這是近幾年醫保目錄加速調整以來，除了2018年抗癌藥物專項談判之外成功率最高的一次。平均降幅高于前三次談判，但也在市場預期內（前三次醫保談判的平均降幅分別為56.7%、60.7%、53.8%）。

從新增藥品情況來看，新增進入醫保目錄的74個藥品，涉及21個臨床組別，精準補齊腫瘤、慢性病、抗感染、罕見病、婦女兒童等用藥需求。

法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳性溶酶體貯積病。今年4月份，日本藥企武田制藥的瑞普佳在中國獲批上市，可作為法布雷病患者的特效藥。但由于并未納入醫保，一年的治療費用高達上百萬元。納入醫保后，將可大大降低患者的負擔。

武田制藥還有一款罕見病藥在此次談判中新增納入醫保，即用于治療遺傳性血管性水腫急性發作的特效藥醋酸艾替班特注射液（藥品名為“飛澤優”），也是今年4月份才獲批在中國上市。如果沒有這款特效藥，中國患者只能依靠輸注凍干新鮮血漿使水腫消退。

總結

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