11月4日，英國藥品和保健產品監管局（MHRA）批準了默克/Ridgeback的molnupiravir（MK-4482, EIDD-2801）上市，用于治療重癥和住院風險較高的輕至中度新冠成人患者，這意味著全球首款新冠口服藥正式獲批上市。

值得一提的是，英國還是去年底全球收割正式批準新冠疫苗緊急使用的，打了全球第一針疫苗。

10月1日，默克與Ridgeback宣布新冠藥物Molnupiravir治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數據，Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%（28/385），對照組的住院或死亡率為14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值為0.0012。

死亡率方面，治療組沒有死亡，對照組有8例死亡。

10月27日，默克公司還宣布了一個極為良心的政策——他們將與發展中國家分享Molnupiravir藥物的配方，全球105個低收入國家可以廉價生產、仿制Molnupiravir用于治療。

究其原因，如果使用默克公司的Molnupiravir，一個療程的費用需要700美元，這對低收入國家的人民來說是不可承受的，像非洲這樣的地區中，700美元可能是一個家庭的年收入了，根本沒可能承受這樣的高價治療。

如今默克公司分享了配方，低收入國家的公司可以推出仿制藥，大大降低治療費用。

總結

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