孕育新生命，真是甜蜜又緊張。生怕一次次的“闖關”失敗，準媽媽們可是一點紕漏都不敢出。揪心的唐篩的做完了，又陷入了選無創還是羊穿的困窘。菌菌經常會聽到身邊有孕媽問要不要做無創？羊穿和無創選哪個好？那么今天，我們就來說道說道。無創DNA安全，但存在漏檢可能無創DNA全稱叫做無創產前基因測序。主要是通過檢查媽媽外周血里游離胎兒的DNA，來判斷寶寶患有遺傳性疾病可能。人體存在23對染色體，無創的檢測對于21-三體、18-三體、13-三體的檢出率分別為99%、97%、91%。但是對于其他存在的胎兒染色體或基因疾病風險的孕婦及胎兒可能會存在漏洞。簡單來說，就是無創DNA檢查存在一定的漏檢可能性。但是無創DNA檢查的優勢也很明顯，就是省事、安全。檢查過程僅需抽取孕婦外周血，無需穿刺，對胎兒及孕婦沒有創傷。除此以外，無創DNA的檢查費用比較昂貴。如果結果是陽性，還需要進一步通過羊水穿刺和染色體核型分析來確診。羊水穿刺準確率更高，但是有風險通常所說的羊水穿刺是指通過羊膜腔穿刺術獲取胎兒細胞進行細胞培養和染色體核型分析，來判斷寶寶是否會患有遺傳疾病。羊水穿刺檢查相比無創DNA最突出的優勢在于它的準確性更高。它能夠收集胎兒的全部染色體進行遺傳學分析，是目前唐氏綜合征最準確的檢查方法，又稱胎兒染色體疾病確診的“金標準”。（強調一下:由于細胞培養存在個體差異，雖準確率高但也不能確保百分之百成功哦）在做羊水穿刺檢查時需要在超聲波的幫助下用針頭穿過準媽媽的肚皮，躲開寶寶一直探到子宮里。取出些羊水以分離細胞之用，借以判斷染色體有沒有異常。創口一般只需要一兩天就能痊愈。但畢竟要把針扎進去，在很少的情況下，會出現穿刺失敗、引起流產、感染、羊水滲漏的情況。據有效數據顯示，羊穿造成的自然流產率為0.06%，而總體胎兒流失率大約為0.5％。無創or羊穿關鍵還是在自己21-三體、18-三體、13-三體染色體疾病被無創檢查漏診的可能性很小，羊穿發生危險失去寶寶的可能性也比較小。這種情況對于孕媽來說，無疑又是一個選擇困難癥發作的時候。答案就是沒有百分百確定的答案！由于目前科學技術的局限，我們唯一要考慮的只能是根據自己的需求，盡量將風險降到最低。就像35周歲及以上的高齡產婦，我們會建議直接做羊穿。但如果唐篩是高風險的，進一步檢查可首先考慮無創。其實，無論做出怎樣的選擇，我們都需要擺正心態。如果最后仍然改變不了走到流產那一步，麻麻們也不要過于責怪自己。我們和這個寶寶只是沒有緣份。整理好心情，休養好身體重新出發，下次一定會好的。

總結

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