胎儿非整倍体的产前诊断的金标准真的靠谱吗?
生活随笔
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胎儿非整倍体的产前诊断的金标准真的靠谱吗?
小編覺(jué)得挺不錯(cuò)的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個(gè)參考.
染色體病是出生缺陷的重要組成部分之一。隨著醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)及影像醫(yī)學(xué)的發(fā)展為產(chǎn)前染色體病的篩查和診斷提供了不少快速、準(zhǔn)確、有效、可行的先進(jìn)方法。在各種方法中胎兒細(xì)胞染色體核型分析目前仍是染色體病產(chǎn)前診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。
我覺(jué)得,未來(lái)的金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是測(cè)序。直接測(cè),不是最簡(jiǎn)單靠譜的么~~
我覺(jué)得,未來(lái)的金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是測(cè)序。直接測(cè),不是最簡(jiǎn)單靠譜的么~~
總結(jié)
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