原核生物轉(zhuǎn)錄組測序原理是利用第二代高通量測序技術(shù)對原核生物的轉(zhuǎn)錄本（mRNA和非編碼RNA）進行測序，全面快速地獲取特定微生物在特定狀態(tài)下的所有轉(zhuǎn)錄本的信息。通過轉(zhuǎn)錄組測序研究可以揭示微生物不同表現(xiàn)型形成的分子調(diào)控機制。 原核生物的mRNA一般為多順反子，直接拼接效果較差。若沒有參考基因組，需要先做一個基因組掃描圖來輔助后期轉(zhuǎn)錄組分析。原核生物mRNA沒有Poly A結(jié)構(gòu)，無法用Oligo dT純化mRNA，必須通過去除總RNA中的核糖體RNA來純化得到mRNA。 鏈特異性轉(zhuǎn)錄組合成cDNA第二條鏈時，加入的dNTPs試劑中用dUTP代替dTTP，使cDNA第二鏈中僅包含A/U/T/G。在PCR擴增前，用UNG酶將cDNA第二鏈消化，從而使文庫中僅包含cDNA第一鏈。

總結(jié)

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