哪些遗传病可以通过测序技术进行检测?
                                                            生活随笔
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                                哪些遗传病可以通过测序技术进行检测?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.                        
                                
                            
                            
                            絕大部分遺傳病都可以通過高通量測序技術進行檢測了。這些基因的編碼區一般不存在高度同源區。并且高通量目前只能檢測點突變、下的插入或缺失突變、外顯子水平上的缺失與重復。對于基因結構上的變異,移位、到位、高同源區,高通量目前還不能有效地解決。有些遺傳病除了利用高通量測序外,還需要補充一傳統的檢測方法,如Sanger、QPCR、毛細管電泳等。
目前已發現7000多種單基因遺傳病,其中2000多種的發病機制比較明確,其中有145種單基因遺傳病可以通過測序技術或基因芯片技術進行檢測,比如:馬凡綜合癥、亨廷頓舞蹈癥、結節性硬化病、血友病,囊胞性纖維癥,鐮狀細胞性貧血,色盲,苯丙酮尿癥,地中海貧血癥,先天性軟骨發育不全癥等。具體可以到華大、安諾、貝瑞和愛健官網查詢。
                        
                        
                        目前已發現7000多種單基因遺傳病,其中2000多種的發病機制比較明確,其中有145種單基因遺傳病可以通過測序技術或基因芯片技術進行檢測,比如:馬凡綜合癥、亨廷頓舞蹈癥、結節性硬化病、血友病,囊胞性纖維癥,鐮狀細胞性貧血,色盲,苯丙酮尿癥,地中海貧血癥,先天性軟骨發育不全癥等。具體可以到華大、安諾、貝瑞和愛健官網查詢。
總結
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