這種情況被稱為克氏綜合癥。 克氏綜合癥是一種性染色體異常所致的疾病。也稱為先天性曲細精管發育不全，為臨床上住最常見的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色體核型為47,XXY ,非典型染色體核型為48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY 等等。 人卵子或精子在發生過程中，要經過減數分裂。若在減數分裂中精母與卵母細胞的性染色體未分離，受精后形成的合子就會有額外的X染色體，形成XXY, 此額外的X染色體，可來自卵子或精子。此外受精卵在卵裂過程中X不分離，也可出現額外的X染色體。 本病患者的睪丸小而硬，組織學檢查可見睪丸曲細精管纖維化和透明樣變，管腔閉塞，無精子發生，間質細胞增生或聚集成團，且功能低下，睪酮生成減慢，血睪酮濃度低，對外源性促性腺激素（hMG）刺激反應低，而患者的血漿及尿中黃體生成素及促卵泡激素升高，黃體生成素分泌多，將刺激睪丸間質細胞，使雌二醇增高，雌二醇/睪酮比值上升，從而使病人的乳房發育呈女性型乳房。 本病的發病率為0.1%。青春期前，一般無明顯癥狀。青春期癥狀逐漸明顯，外陰發育差，陰莖短小，睪丸小而硬，男性第二性發育延遲甚至步發育，皮膚細白，全身體毛發育差，陰毛、胡須稀少而腋毛常常缺如，喉結不明顯，身才高，下體長于上體，近半數患者乳房發育呈女性型乳房。患者性欲低下，性功能不良，處個別患者外幾乎均為無精癥而不能生育。 本癥的診斷可通過病史生殖系統檢查、醫學遺傳學檢查確診。 本癥的治療現階段均予睪酮補充治療，以促進患者的男性化，改善其精神狀態，增強性功能，從而提高患者的生活質量。本癥患者的生育問題無法解決，僅可采用供者精液人工授精。

精子和卵細胞受精后，細胞分裂性染色體重組出現異常，導致細胞里面同時具有性染色體XXY，正常的男人應該是XY，正常女人應該是XX。　　具有XXY染色體的人就具有兩性人的特征，即具有男人和女人的性特征。一般來說，兩性人的生殖能力偏向女性。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的XXY染色体是怎么回事？对身体健康会有影响吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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