基因檢測還存在很多瓶頸，下面列舉其中兩個：1.對常見病基因變異進行分析是否能夠預測相關疾病的發生，目前已經完成的100余項全基因組關聯研究，涉及幾個國家數以千計的病人，雖發現了許多疾病有一些共同的基因變異，但在幾乎所有的病例中，這些變異只與有限的疾病風險相關，大部分與疾病直接相關的基因尚不明晰。　　杜克大學遺傳學家DavidB.Goldstein認為，常見病在大部分情況下是由非常多罕見的基因變異所致的。據此理論，精神分裂癥可能是由1000個罕見的基因變異組合引起，而不是由10個常見的基因變異所致。如果一種疾病就涉及了數以百計的罕見基因變異，這意味著有太多的生化過程會對疾病產生影響，簡單的基因檢測很難得出肯定或否定的疾病預測結果。來自哈佛大學公共衛生學院的遺傳學家Peter Kraft 和 DavidJ.Hunter也在該期《新英格蘭醫學雜志》上發表評論贊同Goldstein的這個觀點，即每種常見病的遺傳風險性很可能是由許多基因變異綜合結果，而非少數基因所致。　2.與單個基因改變引起的罕見病不同，癌癥和糖尿病等常見病患者存在若干個系列基因變異。這些常見病通常在生命的后期發生，即在孩子出生后發病，因而自然選擇的進化理論在淘汰這些變異基因方面無能為力。

現在基因檢測越來越得到人們的認識，有些疾病可以通過基因檢測來達到發現病原的目的。但是依然有需要解決的技術瓶頸。1990年9月有了人類基因治療的第一個認可的臨床試驗報告后來完成了人類基因的物理圖譜，隨著對基因治療有了進一步的認識，在認識和熟練使用遺傳生物學單位基因的新近進展后，它已經為科學家去改變病人的遺傳物質，以達到治病防病的目的邁向新的一步。醫生試圖通過改變病人細胞的遺傳物質，來代替給病人治療或控制遺傳疾病的藥物，最終達到醫治病人疾病的。基因治療過程中首先要找出哪些基因可以做為治療的基因，然后再把正常的基因送到帶病的細胞里面，稱為基因傳導或是基因導入，從而達到基因治療的效果。現在還沒有找到一種好的基因傳導技術，科學家嘗試用病毒性載體和非病毒性載體兩種方法來實現基因傳導。如果使用病毒性載體運載基因，它們可能會更多地改變目標細胞，而非病毒性基因傳導不用具有病毒特異性的DNA序列，僅僅用一個沒有整合的DNA序列，這一序列和我們身體的DNA序列一樣，不含有病毒的成分。要想發明一種簡單有效的基因傳導技術，是相當困難的。目前，這一領域的科學家們正在努力工作。一旦技術上的障礙克服了，基因治療遺傳性疾病應該不成問題。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的基因检测目前在技术上存在哪些瓶颈，还有哪些方面需要突破的？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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