粘多糖病是遺傳病。根據(jù)臨床表現(xiàn)和酶缺陷種類不同，粘多糖病可分為Ⅰ~Ⅶ等類型，除Ⅱ型為X連鎖隱性遺傳外，其余均為常染色體隱性遺傳病。

會(huì)，粘多糖病是一種罕見遺傳病，是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙，各級(jí)粘多糖病大多在一周歲左右病發(fā)，10歲左右死亡，。

總結(jié)

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