無創胚胎檢測真正的叫法是新一代基因測序技術(NGS)，主要包括全基因組重測序(whole-genomesequencing，WGS)、全外顯子組測序 (whole-exomesequencing，WES)和目標區域測序(Targeted regionssequencing，TRS)，它們同屬于新一代基因測序的范疇。相對于PGD篩選技術，最新研究出來的NGS技術更加顯得成熟，能夠測試出每一組染色體中的一百多萬處數據，這種高敏感度的準確性，極大程度降低了得不到篩查結果的幾率。而無創DNA又叫無創DNA產前檢測技術、無創胎兒染色體非整倍體檢測等，該項檢查技術僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，并將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。據目前來看無創DNA產前檢測技術已經在臨床廣泛應用了，其安全性、可靠性很高，而所謂的新一代基因測序技術(NGS)估計僅是個“噱頭”。

因為無創DNA在國內比較普遍，很多準媽媽都可能有做過，因此這里單方面的說說無創DNA，其檢測方法是通過采集孕婦外周血的方式，因此是無創的，不會對胎兒造成影響。再有就是無創DNA主要覆蓋范圍是染色體疾病中最常見的三種，即檢測胎兒患21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）和13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）的風險，對于其他染色體重復、缺失、結構問題等則無法檢出。

總結

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