此次備受爭議的新型試驗性藥物名為 ZMapp，ZMapp 是由三種抗體組成的混合“雞尾酒式”制劑，專門為識別埃博拉病毒設計而成，其中抗體可粘附到受感染的細胞上面，便于機體免疫系統殺滅它們。用來治療在西非國家利比里亞境內不幸罹患埃博拉病毒感染的 Kent Brantly 醫生和傳教士 Nancy Writebol，在他們被送抵回國之前就在利比里亞境內開始接受了該藥的治療。目前，還沒有行之有效的治療藥物或預防用的疫苗。

ZMAPP來自感染埃博拉病毒的實驗動物體內產生的抗體，是一種單克隆抗體合成藥。這種藥物由三種單克隆抗體混合制成。這些單克隆抗體是從一組煙草屬芳香植物或灌木中獲得的。單克隆抗體通過鎖定抗原來對付入侵的病毒。抗原是病毒表面的一些凸出物，會“緊緊抓住”并進入人體內的目標細胞。就埃博拉病毒而言，這些抗原像形似意大利面條的長長的病毒體向外伸出的一根根長釘。一旦這些抗原鎖定某個細胞的表面，病毒就會進入宿主細胞并進行大量的自我復制。而由免疫系統產生或來自藥物的抗體，會挫敗抗原鎖定目標細胞的能力。藥物此前其有效性曾在被感染的獼猴身上得到驗證。但從沒進行過人體實驗。制藥企業僅生產出三份藥物，其中兩份提供給了美國患者，這是該藥物首次用于人體。西班牙《世界報》網站8月4日報道，兩名感染埃博拉病毒的美國醫護人員接受了實驗性藥物的治療。從效果來看，兩人所患的埃博拉出血熱可以得到治愈。

根據美國有線電視新聞網報道，兩位在利比里亞感染埃博拉病毒的美國醫療救助人員回到美國后注射了由圣地亞哥一家生物醫藥公司研制的名為”ZMapp”的實驗性藥物，身體狀況明顯改善。由于目前沒有行之有效的治療方法，且尚無疫苗可以預防埃博拉，該實驗性的藥物引起了大量質疑。據報道，該藥品由位于美國圣地亞哥一家名為“Mapp Biopharmaceutical Inc”的生物科技公司研制，該公司成立于2003年，只有9名員工。根據公司網站介紹，該公司致力于為傳染病的預防和治療開發新藥，關注全球衛生和生化防衛未滿足的需求。但是，用于治療的藥物目前并未進行過人體試驗。據報道，經過兩位美國醫療志愿者同意后，他們才被注射該藥物，而且他們明白這種藥還沒有經過人體試驗。這種行為符合美國食品藥品監督管理局“富有同情心的使用的”規定。目前還不清楚該藥是否最終有效。兩位美國患者的病情需要進一步觀察，看藥物如何與其免疫系統發生作用。目前也不清楚是否可以將該藥物應用于其他患者身上。根據世界衛生組織發言人，醫生不能將未經試驗的藥物用于正在爆發的疾病中。而且目前該公司沒有多余的藥物給其他患者。

研究倒是表明美國藥物對這兩名感染者的治療還是很有效果的。不過最近有聽說中國已具備應對埃博拉疫情科技儲備，包括檢測、診斷試劑、抗體生產能力，以及疫苗的研發，而且我國已掌握埃博拉病毒抗體基因，啟動抗體的生產程序不會需要太長的時間，不知道這些消息是否是可靠？@烏朵拉 @Daisymedic @zenggong2014

總結

以上是生活随笔為你收集整理的最近埃博拉弄得人心惶惶，请问试验药物对于治疗感染者有效吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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