基因突變(gene mutation)指一個基因內部可以遺傳的結構的改變 。又稱為點突變，通?？梢鹨欢ǖ谋硇妥兓?。廣義的突變包括染色體畸變。狹義的突變專指點突變。實際上畸變和點突變的界限并不明確，特別是微細的畸變更是如此。野生型基因通過突變成為突變型基因。突變型一詞既指突變基因，也指具有這一突變基因的個體。基因突變會引起的疾病有：白化病:常染色體上基因Aa突變為aa皮膚體毛變白癌癥：多個原癌基因，抑癌基因突變的累積效應色盲：X染色體上基因的隱性突變鐮刀型細胞貧血癥

基因突變是指DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。體細胞中發生基因突變，會導致癌癥，生殖細胞中基因突變會引發單基因遺傳病，如先天性聾啞、白化病、苯丙酮尿癥、家族性多發性結腸息肉、多指、并指、紅綠色盲、血友病等。

基因突變是指基因組DNA分子發生的突然的可遺傳的變異。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。一定的條件下基因可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現了一個新基因，代替了原有基因，這個基因叫做突變基因。一般來講人體上非正常性狀的表達都是由于基因突變導致的，比如說狼人、巨人癥、侏儒癥、癌癥等等，非常多的疾病，幾乎都可以從基因突變上找到原因。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的基因突变是怎么回事？基因突变会引起哪些疾病？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。