胰腺癌为什么会被称为癌症中的“王中之王”,目前有没有比较靠谱的诊断方法?
生活随笔
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胰腺癌为什么会被称为癌症中的“王中之王”,目前有没有比较靠谱的诊断方法?
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肝癌,被稱為“癌中之王”,而胰腺癌則被稱為“王中之王”。近年來,在惡性腫瘤5年生存率排行榜上,胰腺癌始終以低生存率(<;7%)高居榜首。因此,加強預防和早期診斷是提高胰腺癌治愈率、生存率的關鍵。遺憾的是胰腺癌不容易被早期發現,它以消化道癥狀為主,反復上腹不適,食欲不振,很容易被誤診為胃病而疏忽大意,所以當獲得確診時,十之八九已向周圍臟器如肝、膽道、胃等擴散,根治手術的范圍相當大。如果已通過淋巴、血液、神經鞘而向遠處轉移,則只能作姑息性治療。有資料顯示,癥狀出現后,患者的平均壽命只有5個月。
因胰腺位于腹膜后,位置深,早期又無明顯癥狀,而當胰腺癌以上腹飽脹、隱痛、脹痛不適等癥狀起病時,易被誤診為慢性胃炎和消化性潰瘍等慢性胃部疾病;早期胰腺癌診斷,對病情的準備的判斷。早期胰腺癌診斷,在胰腺癌初期黃疸出現前,常有上腹飽脹、隱痛、不適等前驅癥狀,與病毒性肝炎的一些表現頗為相似,易被誤診為肝炎;而胰腺癌出現阻塞性黃疸時,可被誤診為膽汁淤積性肝炎。早期胰腺癌診斷,以上這些均易被忽略而延誤診斷,得不到及時有效的治療。因此,早發現須做到以下幾個方面:早期胰腺癌診斷,普及防癌知識,定期體格檢查,尤其是50歲以上的年齡階段,為高發年齡段。詳細詢問病史:早期胰腺癌診斷,對于出現一般性消化不良反應癥狀者,需嚴密觀察,或出現無家族史的糖尿病等,均應進一步檢查。早期胰腺癌診斷,實驗室診斷:各種生化檢查對于診斷胰腺癌意義不大,但免疫學和基因診斷等技術,尤其是兩種或兩種以上的腫瘤標記物檢測,可使診斷陽性率提高,如糖抗原ca、糖抗原ca50、癌胚抗原cea;基因測定如ras、cerbb、cmyc陽性率在胰腺癌病人均較高。影像學診斷:在早期胰腺癌診斷中具有重要位置,如b超、胰腺ct掃描、磁共振成像(mri)、內鏡逆行胰膽管造影(ercp)、超聲內鏡(eus)、經皮肝穿刺膽管造影(ptc)、低張力十二指腸造影、選擇性血管造影等,或在b超或ct定位和引導下細針穿刺定性。
應該將幾種胰腺癌檢測方法綜合起來,應該會達到比較靠譜的檢測效果。1、影像學檢查 (1)B超檢查 為診斷胰腺癌的首選方法及在普查中的篩選方法。 (2)纖維胃鏡的超聲檢查 可對胰腺作全面檢查,大大提高了胰腺癌的診斷率,可清晰地顯示胰腺結構,發現早期病變。 (3)CT檢查 目前CT已成為診斷胰腺癌的主要方法。CT診斷胰腺癌的準確率可達98%。CT掃描可以顯示胰腺腫瘤的正確位置、大小及其與周圍血管的關系,并能發現直徑約1cm的腫瘤,若能增強掃描,或使些平掃難以確定的病灶顯示得更加清楚。 (4)磁共振成像(MRI) 對判斷胰腺癌,尤其是局限在胰腺內的小胰癌以及有無胰周擴散和血管侵犯方面,MRI優于CT掃描,是胰腺癌手術前預測的較好方法。 (5)內鏡下逆行胰膽管造影(ERCP) 對胰腺癌的診斷具有較高的特異性。可檢查出腫瘤小于2cm的胰管病變,是診斷小胰癌的有效方法。 (6)選擇性血管造影(SAG)SAG是一種損傷檢查,但在腫瘤1cm時即可做出診斷。在平常影像學結果不能明確診斷時選用,準確率高于90%。 (7)子母胰管鏡檢查 是最近研制和開展的一種新方法。2、腫瘤標記物檢測 目前發現與胰腺癌相關的腫瘤標記物有10多種,臨床常用的除CA19-9外,還有CA50、Span-1、Dupan-2、POA、CEA等。腫瘤標記的檢測對胰腺癌的篩選,診斷術后復發及轉移的監測,以及胰腺良惡性腫瘤的鑒別都有著重要作用。若用兩種或兩種以上的腫瘤標記物檢查可提高其陽性率。如:CA19-9 是胰腺癌的相關抗原,其表達依賴于lewis血型抗原的表達,lewis陰性者,CA19-9的檢查也為陰性。CA19-9診斷胰腺癌的敏感性、特異性和準確性分別為83.1%、73%、75%。同時還可以判斷預后。故CA19-9是胰腺癌的有效標記物。3、癌基因檢測 (1)Yas基因 胰腺癌有高頻率的C-Ki-ras基因第12密碼子的點突破,而胰腺其它疾病不具有這種標志性改變。C-Ki-ras第12密碼子在胰腺癌中有很高的發生率,用PCR(核酸雜及聚合酶反應),輔以寡核苷酸雜交或PCR產物檢測胰腺組織C-Ki-ras癌基因第12密碼子點突變,可能成為胰腺癌診斷與鑒別診斷的可靠分子生物學手段。 (2)C-erbB-2基因 該基因產物表達在胰腺部中陽性率高,并與腫瘤大小及預后有關。 (3)P21基因 該抑癌基因在胰腺癌中表達率高,具有特異性, 有明顯的診斷價值。對胰腺的良、惡性腫瘤的鑒別有意義。
胰腺癌的診斷方法有如下幾種,樓主可以根據自身情況選擇。 (一)、磁共振成像(MRl) MRI可顯示胰腺輪廓異常,根據T1加權像的信號高低,可以判斷早期局部侵犯和轉移,對判斷胰腺癌,尤其是局限在胰腺內的小胰癌以及有無胰周擴散和血管侵犯方面MRI優于CT掃描,是胰腺癌手術前預測的較好方法。但價格昂貴。 (二)、實驗室檢查血清膽紅素明顯升高,有時可超過342μmol/L,其中以直接膽紅素升高為主。血堿性磷酸酶值升高亦很顯著。尿膽紅素試驗呈陽性或強陽性。血淀粉酶測定,在少數早期胰腺癌,因胰管梗阻可有一過性升高;后期胰腺組織萎縮,血淀粉酶值不會有變化。 (三)、CT掃描 CT掃描可以顯示胰腺腫塊的正確位置、大小及其與周圍血管的關系,但<2cm的胰腺腫塊約l//3不能發現影像學改變,除費用昂貴的因素外。CT掃描應該列為目前診斷胰腺癌的主要方法。胰腺癌的CT圖像為:①、胰腺腫塊呈普遍性或局限性腫塊。腫塊中心可有不規則的輪廓模糊的低密度區,若低密度區較大,可為腫瘤壞死或液化表現;②、癌腫侵入或壓迫膽管或胰管時可使其擴張;③、癌腫可侵及胰背脂肪層及包繞腸系膜上血管或下腔靜脈。 胰腺癌患者可能有空腹血糖升高,糖耐量試驗陽性率高。癌胚抗原(CEA)測定,約70%胰腺癌患者可升高,但亦無特異性。消化道癌相關抗原CA19-9被認為是診斷胰腺癌的指標。 (四)、B超 胰腺癌的直接影像可見到低回聲的腫瘤,間接的所見往往成為發現小胰癌的線索,如擴張的胰管、膽管等。除主胰管外,還要仔細觀察胰管的分支。有些小胰癌可首先引起胰管分支的局限性擴張,如鉤突部胰管擴張。超聲內鏡因超聲探頭僅隔胃、十二指腸壁對胰腺體尾和頭部掃描,不受胃腸道氣體干擾。所以,可清晰地描出胰內結構,發現早期病變。 (五)、胃腸鋇餐檢查(GI) 常見的GI對胰腺癌的診斷價值有限。在胰頭癌晚期可有十二指腸圈擴大,或十二指腸呈反"3"形改變。低張GI檢查使十二指腸平滑肌松弛,蠕動減少從而利于觀察十二指腸粘膜的變化,如紋理紊亂、粘膜中斷、壁僵硬等。
因胰腺位于腹膜后,位置深,早期又無明顯癥狀,而當胰腺癌以上腹飽脹、隱痛、脹痛不適等癥狀起病時,易被誤診為慢性胃炎和消化性潰瘍等慢性胃部疾病;早期胰腺癌診斷,對病情的準備的判斷。早期胰腺癌診斷,在胰腺癌初期黃疸出現前,常有上腹飽脹、隱痛、不適等前驅癥狀,與病毒性肝炎的一些表現頗為相似,易被誤診為肝炎;而胰腺癌出現阻塞性黃疸時,可被誤診為膽汁淤積性肝炎。早期胰腺癌診斷,以上這些均易被忽略而延誤診斷,得不到及時有效的治療。因此,早發現須做到以下幾個方面:早期胰腺癌診斷,普及防癌知識,定期體格檢查,尤其是50歲以上的年齡階段,為高發年齡段。詳細詢問病史:早期胰腺癌診斷,對于出現一般性消化不良反應癥狀者,需嚴密觀察,或出現無家族史的糖尿病等,均應進一步檢查。早期胰腺癌診斷,實驗室診斷:各種生化檢查對于診斷胰腺癌意義不大,但免疫學和基因診斷等技術,尤其是兩種或兩種以上的腫瘤標記物檢測,可使診斷陽性率提高,如糖抗原ca、糖抗原ca50、癌胚抗原cea;基因測定如ras、cerbb、cmyc陽性率在胰腺癌病人均較高。影像學診斷:在早期胰腺癌診斷中具有重要位置,如b超、胰腺ct掃描、磁共振成像(mri)、內鏡逆行胰膽管造影(ercp)、超聲內鏡(eus)、經皮肝穿刺膽管造影(ptc)、低張力十二指腸造影、選擇性血管造影等,或在b超或ct定位和引導下細針穿刺定性。
應該將幾種胰腺癌檢測方法綜合起來,應該會達到比較靠譜的檢測效果。1、影像學檢查 (1)B超檢查 為診斷胰腺癌的首選方法及在普查中的篩選方法。 (2)纖維胃鏡的超聲檢查 可對胰腺作全面檢查,大大提高了胰腺癌的診斷率,可清晰地顯示胰腺結構,發現早期病變。 (3)CT檢查 目前CT已成為診斷胰腺癌的主要方法。CT診斷胰腺癌的準確率可達98%。CT掃描可以顯示胰腺腫瘤的正確位置、大小及其與周圍血管的關系,并能發現直徑約1cm的腫瘤,若能增強掃描,或使些平掃難以確定的病灶顯示得更加清楚。 (4)磁共振成像(MRI) 對判斷胰腺癌,尤其是局限在胰腺內的小胰癌以及有無胰周擴散和血管侵犯方面,MRI優于CT掃描,是胰腺癌手術前預測的較好方法。 (5)內鏡下逆行胰膽管造影(ERCP) 對胰腺癌的診斷具有較高的特異性。可檢查出腫瘤小于2cm的胰管病變,是診斷小胰癌的有效方法。 (6)選擇性血管造影(SAG)SAG是一種損傷檢查,但在腫瘤1cm時即可做出診斷。在平常影像學結果不能明確診斷時選用,準確率高于90%。 (7)子母胰管鏡檢查 是最近研制和開展的一種新方法。2、腫瘤標記物檢測 目前發現與胰腺癌相關的腫瘤標記物有10多種,臨床常用的除CA19-9外,還有CA50、Span-1、Dupan-2、POA、CEA等。腫瘤標記的檢測對胰腺癌的篩選,診斷術后復發及轉移的監測,以及胰腺良惡性腫瘤的鑒別都有著重要作用。若用兩種或兩種以上的腫瘤標記物檢查可提高其陽性率。如:CA19-9 是胰腺癌的相關抗原,其表達依賴于lewis血型抗原的表達,lewis陰性者,CA19-9的檢查也為陰性。CA19-9診斷胰腺癌的敏感性、特異性和準確性分別為83.1%、73%、75%。同時還可以判斷預后。故CA19-9是胰腺癌的有效標記物。3、癌基因檢測 (1)Yas基因 胰腺癌有高頻率的C-Ki-ras基因第12密碼子的點突破,而胰腺其它疾病不具有這種標志性改變。C-Ki-ras第12密碼子在胰腺癌中有很高的發生率,用PCR(核酸雜及聚合酶反應),輔以寡核苷酸雜交或PCR產物檢測胰腺組織C-Ki-ras癌基因第12密碼子點突變,可能成為胰腺癌診斷與鑒別診斷的可靠分子生物學手段。 (2)C-erbB-2基因 該基因產物表達在胰腺部中陽性率高,并與腫瘤大小及預后有關。 (3)P21基因 該抑癌基因在胰腺癌中表達率高,具有特異性, 有明顯的診斷價值。對胰腺的良、惡性腫瘤的鑒別有意義。
胰腺癌的診斷方法有如下幾種,樓主可以根據自身情況選擇。 (一)、磁共振成像(MRl) MRI可顯示胰腺輪廓異常,根據T1加權像的信號高低,可以判斷早期局部侵犯和轉移,對判斷胰腺癌,尤其是局限在胰腺內的小胰癌以及有無胰周擴散和血管侵犯方面MRI優于CT掃描,是胰腺癌手術前預測的較好方法。但價格昂貴。 (二)、實驗室檢查血清膽紅素明顯升高,有時可超過342μmol/L,其中以直接膽紅素升高為主。血堿性磷酸酶值升高亦很顯著。尿膽紅素試驗呈陽性或強陽性。血淀粉酶測定,在少數早期胰腺癌,因胰管梗阻可有一過性升高;后期胰腺組織萎縮,血淀粉酶值不會有變化。 (三)、CT掃描 CT掃描可以顯示胰腺腫塊的正確位置、大小及其與周圍血管的關系,但<2cm的胰腺腫塊約l//3不能發現影像學改變,除費用昂貴的因素外。CT掃描應該列為目前診斷胰腺癌的主要方法。胰腺癌的CT圖像為:①、胰腺腫塊呈普遍性或局限性腫塊。腫塊中心可有不規則的輪廓模糊的低密度區,若低密度區較大,可為腫瘤壞死或液化表現;②、癌腫侵入或壓迫膽管或胰管時可使其擴張;③、癌腫可侵及胰背脂肪層及包繞腸系膜上血管或下腔靜脈。 胰腺癌患者可能有空腹血糖升高,糖耐量試驗陽性率高。癌胚抗原(CEA)測定,約70%胰腺癌患者可升高,但亦無特異性。消化道癌相關抗原CA19-9被認為是診斷胰腺癌的指標。 (四)、B超 胰腺癌的直接影像可見到低回聲的腫瘤,間接的所見往往成為發現小胰癌的線索,如擴張的胰管、膽管等。除主胰管外,還要仔細觀察胰管的分支。有些小胰癌可首先引起胰管分支的局限性擴張,如鉤突部胰管擴張。超聲內鏡因超聲探頭僅隔胃、十二指腸壁對胰腺體尾和頭部掃描,不受胃腸道氣體干擾。所以,可清晰地描出胰內結構,發現早期病變。 (五)、胃腸鋇餐檢查(GI) 常見的GI對胰腺癌的診斷價值有限。在胰頭癌晚期可有十二指腸圈擴大,或十二指腸呈反"3"形改變。低張GI檢查使十二指腸平滑肌松弛,蠕動減少從而利于觀察十二指腸粘膜的變化,如紋理紊亂、粘膜中斷、壁僵硬等。
總結
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