首先，我們要認(rèn)識該病毒的特點。感染EBV后的潛伏期為7~14天,常以頭痛、高熱、腹瀉、嘔吐、肌肉關(guān)節(jié)酸痛、咽喉腫痛、眼結(jié)膜充血的表現(xiàn)突然起病。發(fā)病5天前后,皮膚可見麻疹樣斑狀丘疹,多數(shù)患者表現(xiàn)為胃腸道出血和咯血。病理學(xué)特征為呼吸、消化道器官的嚴(yán)重淤血、出血,肝、脾、肺、淋巴結(jié)、睪丸呈急性壞死,以及全身彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)。臨床特征為低血壓休克、顏面水腫、血容量劇減、電解質(zhì)酸堿失衡、微循環(huán)明顯障礙等,血清氨基轉(zhuǎn)移酶可升高數(shù)百倍,早期即伴有蛋白尿,血小板計數(shù)多呈衰減。重癥患者多在6~9天內(nèi)死于急性休克或多臟器功能衰竭。因為引起多臟器。多系統(tǒng)且較迅猛。病情發(fā)展快，所以，控制困難。 采用間接免疫熒光法和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)對急性期EBHF患者診斷效果不理想,因為多數(shù)患者在發(fā)病后10~14天才產(chǎn)生抗體。因此,當(dāng)前的血清學(xué)檢測手段對EBV感染不可能早期診斷,只能根據(jù)流行病學(xué)史和臨床表現(xiàn)進(jìn)行初診。用RT-PCR和雜交法檢測EBV RNA,具有較好的特異性和敏感性,可早期快速確診患者,故該法正在推廣使用。電鏡檢查和病毒學(xué)分離法,必須在P4生物實驗室內(nèi)的研究工作中使用。 目前,EBHF尚無特效治療方法,一般采用對癥處理,包括退熱降溫,保持水電解質(zhì)平衡,維護(hù)正常血液循環(huán),保護(hù)肝腎和多臟器功能,預(yù)防控制出血,補(bǔ)充凝血因子等。另外,輸注EBHF恢復(fù)期患者的血清或EBV抗體血清,干擾素抗病毒治療,也可試用于EBHF的治療。在EBHF流行期間,對高危人群(如醫(yī)務(wù)人員)預(yù)防使用免疫調(diào)節(jié)劑如胸腺肽α-1可能有一定保護(hù)作用。 EBHF的傳染源主要是患者、靈長類、森林哺乳動物及鼠類,推測猿、猴、猩猩、羚羊和鼠類可能是該病毒的貯存宿主。由于該病致死率極高,四季皆可發(fā)病,人群普遍易感,前蘇聯(lián)曾研究把EBV制成生物戰(zhàn)劑。目前,世界范圍內(nèi)的恐怖活動仍頻繁,不排除恐怖組織將該病毒制成生物戰(zhàn)劑的可能。因此,我們應(yīng)高度重視,著手于早期預(yù)防。

目前的醫(yī)療水平對埃博拉病是有些束手無策。有專家指出，目前對埃博拉病毒病尚無特效治療方法，一些抗病毒藥如干擾素和利巴韋林無效，主要是支持和對癥治療，包括注意水、電解質(zhì)平衡，控制出血；腎衰竭時進(jìn)行透析治療等。用恢復(fù)期患者的血漿治療埃博拉病毒病患者尚存在爭議。本病是一種多器官損害的疾病，主要影響肝、脾和腎。潛伏期3～18天，臨床主要表現(xiàn)為突起發(fā)病，有發(fā)熱、劇烈頭痛、肌肉關(guān)節(jié)酸痛，時而有腹痛，發(fā)病2～3天可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛，腹瀉黏液便或血便，腹瀉可持續(xù)數(shù)天。病程4～5天進(jìn)入極期，發(fā)熱持續(xù)，出現(xiàn)意識變化，如譫妄、嗜睡。此期出血常見，可有嘔血、黑便、注射部位出血、鼻出血、咯血等，孕婦出現(xiàn)流產(chǎn)和產(chǎn)后大出血。病程6～7天可在軀干出現(xiàn)麻疹樣斑丘疹并擴(kuò)散至全身各部，數(shù)天后脫屑，以肩部、手心、腳掌多見。重癥患者常因出血，肝、腎衰竭或嚴(yán)重的并發(fā)癥死于病程第8～9天。非重癥患者，發(fā)病后2周逐漸恢復(fù)，大多數(shù)患者出現(xiàn)非對稱性關(guān)節(jié)痛，可呈游走性，以累及大關(guān)節(jié)為主，部分患者出現(xiàn)肌痛、乏力、化膿性腮腺炎、聽力喪失或耳鳴、眼結(jié)膜炎、單眼失明、葡萄膜炎等遲發(fā)損害。另外，還可因病毒持續(xù)存在于精液中，引起睪丸炎、睪丸萎縮等。急性期并發(fā)癥有心肌炎、肺炎等。EHF暴發(fā)流行中有部分無癥狀感染者，血清存在EBOV IgG，無癥狀感染者在流行病學(xué)上的意義不大，其病毒水平低，感染后在短期內(nèi)被機(jī)體有效的免疫應(yīng)答清除，炎癥反應(yīng)可于2～3天內(nèi)迅速消失，從而避免了發(fā)熱和組織臟器的損傷。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的目前的医疗水平真的对埃博拉病束手无策？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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