近日，解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科研究人員發(fā)表論文，驗(yàn)證了十五項(xiàng)遺傳性耳聾基因檢測(cè)試劑盒（微陣列芯片法）在臨床耳聾基因檢測(cè)的準(zhǔn)確性及有效性。研究指出，十五項(xiàng)遺傳性耳聾基因檢測(cè)試劑盒（微陣列芯片法）的臨床檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定、可靠，通量較高，基本滿足臨床遺傳性耳聾基因檢測(cè)需求，并進(jìn)一步提高大前庭水管綜合征（EVAS）患者的陽(yáng)性檢出率和確診率。該文發(fā)表在2014年第01期《中華耳科學(xué)雜志》上。

遺傳性耳聾有很高的遺傳異質(zhì)性，與耳聾相關(guān)的基因至少有100個(gè)，這給臨床檢測(cè)帶來(lái)了很大的困難，傳統(tǒng)的基因突變檢測(cè)手段費(fèi)時(shí)費(fèi)力，難以廣泛的開(kāi)展基因診斷，迫切的需要一種高通量、自動(dòng)化的核酸序列差異檢測(cè)技術(shù)。基因芯片技術(shù)為此帶來(lái)新的曙光，它作為一種高通量、快速、簡(jiǎn)便的方法使得多基因、多位點(diǎn)同事檢測(cè)成為可能。Siemering等發(fā)表文章指出，應(yīng)用等位基因特異性寡核苷酸芯片（ASO）對(duì)遺傳性耳聾基因進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，但應(yīng)用該方法完成整個(gè)檢測(cè)需要2d時(shí)間；Gardner等和Cremers等相繼報(bào)道了芯片微測(cè)序方法進(jìn)行耳聾突變位點(diǎn)檢測(cè)的進(jìn)展，采用該方法完成檢測(cè)需要6d，但由于需要四色熒光芯片掃描儀進(jìn)行檢測(cè)，如多重等位基因特異性PCR通用芯片技術(shù)（allele-specific PCR-based universal array，ASPUA），該芯片可在5h之內(nèi)完成導(dǎo)致遺傳性耳聾的4種常見(jiàn)基因（GJB2，GJB3，SLC26A4和線粒體12S rRNA基因）的檢測(cè)。

總結(jié)

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