原發(fā)性肝癌(Primary hepatic carcinoma，PHC)是常見的惡性腫瘤之一。目前對PHC主要治療方法有手術(shù)治療、放療、化療以及綜合治療等，然而治療效果并不理想。隨著分子生物學(xué)和免疫學(xué)技術(shù)的發(fā)展，基因治療技術(shù)在腫瘤的治療中具有廣闊的前景。基因治療的方式有兩類，一類為基因矯正和置換；另一類為基因增補，不去除異常基因，而是通過外源基因的非定點整合，從而補償缺陷基因的功能，達到治療目的。

肝癌是目前最常見且病死率較高的惡性腫瘤之一，目前尚無有效的治療措施。近年來，隨著分子生物學(xué)理論和基因重組技術(shù)的飛速發(fā)展，為腫瘤的治療開辟了新的途徑。肝臟因其再生能力強、合成多種蛋白質(zhì)等特點，已成為基因治療的理想靶器官，肝癌基因治療已顯示出廣闊的應(yīng)用前景。

目前肝癌的基因治療策略已有很大發(fā)展，具有廣闊的應(yīng)用前景，而早期臨床證據(jù)和臨床實驗表明，基因作為一種藥物有重要的地位，將來的發(fā)展方向主要集中在下列幾方面：①尋找轉(zhuǎn)染效率高、基因容量高、毒性小的基因治療載體。近年來，利用超聲對比劑微泡作為基因載體并用超聲技術(shù)處理，提高轉(zhuǎn)染率已取得成功[13?15]；②開發(fā)基因，實現(xiàn)可調(diào)控的基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)，以期提高在肝癌組織中的表達陽性率，進行更加精確的基因治療；③設(shè)計更具靶向性和安全性的基因轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，尋找肝癌特異轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件，從而使外源基因能夠持續(xù)、穩(wěn)定和特異表達，真正實現(xiàn)肝癌的基因治療從動物實驗轉(zhuǎn)向臨床應(yīng)用，將是肝癌基因治療的主要研究方向。盡管還存在很多需要解決的問題，但隨著分子生物學(xué)及相關(guān)學(xué)科的發(fā)展，我們相信肝癌的基因治療終將會廣泛地應(yīng)用于臨床。

有一篇這方面相關(guān)的論文《反義核酸技術(shù)在肝癌治療中研究現(xiàn)狀及應(yīng)用前景》：大量研究證明，IGF-Ⅱ及其受體的過量表達與肝細胞早期癌變關(guān)系密切 ，二者通過細胞內(nèi)自分泌循環(huán)短路 ，加速肝癌細胞生長刺激信號的轉(zhuǎn)導(dǎo) 。選擇反義IGF一Ⅱ或 IGF一Ⅱ受體 ，均能選擇性抑制它們在肝癌細胞中的過量表達，特異性阻斷其短路循環(huán)形成的“自產(chǎn)自銷”調(diào)節(jié)方式 ，既能有效地防止癌前肝細胞如不典型增生肝細胞向肝癌細胞逐步轉(zhuǎn)變的環(huán)節(jié) ， 又可以遏阻肝癌細胞無限制的自主性生長與增殖 ，從而達到肝癌反義治療的目的。目前研究證明，聯(lián)合反義基因治療比單種反義核酸療效更顯著，采用反義增殖細胞核抗原和反義VEGF聯(lián)合治療肝癌的抑瘤率高達 87.2 ％。由于肝癌的發(fā)生涉及多基因或累積性基因損傷的過程 ，單個癌基因激活或抑癌基因的突變都不足以導(dǎo)致肝細胞癌變。 雖然反義核酸技術(shù)拓寬了肝癌基因治療的前景，但仍存在關(guān)鍵基因立體選擇性設(shè)計、體內(nèi)特異性靶向運轉(zhuǎn)、投送載體實用化及治療安全性等問題。我們堅信隨著人類基因組計劃的完成后基因組 時代的到來 ，腫瘤易感基因和分子機制的揭示與闡明，反義核酸技術(shù)在肝癌的臨床基因治療中將發(fā)揮重要的作用 。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的肝癌基因治疗的前景如何？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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