双胎无创能检测几种染色体异常
生活随笔
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双胎无创能检测几种染色体异常
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可以的。無創DNA產前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。
目前無創基因唐氏篩查,僅僅局限在一胞胎的,雙胞胎和多胞胎都不能做哦,應該是技術局限問題!雙胞胎的各項數據指標跟一胎的是完全不同的。雙胞胎唐氏篩查結果誤差很大,無創產前基因檢測結果也是,所以,目前的無創產前基因檢測還是針對單胎孕婦的。
目前無創基因唐氏篩查,僅僅局限在一胞胎的,雙胞胎和多胞胎都不能做哦,應該是技術局限問題!雙胞胎的各項數據指標跟一胎的是完全不同的。雙胞胎唐氏篩查結果誤差很大,無創產前基因檢測結果也是,所以,目前的無創產前基因檢測還是針對單胎孕婦的。
總結
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