无创产前DNA检测的原理是什么?
生活随笔
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无创产前DNA检测的原理是什么?
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1 母體血中含有游離的胎兒DNA,幾乎全部來自胎盤的滋養細胞。 2 孕4周母血中就有少量,8周含量上升并且持續存在,含量為3-13%(甚至更高)。這成為無創 DNA檢測的基礎。研究發現,孕婦靜脈血中可以檢測到胎兒的DNA信息,基于以上發現,無創DNA產前檢測技術通過抽取孕婦的靜脈血,對其中包含的胎兒DNA信息利用新一代測序技術和生物信息學的方法進行分析,準確判斷胎兒是否患有染色體疾病。
無創DNA產前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。
研究發現,從孕4周開始,在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的游離DNA。隨著孕周增大,胎兒游離DNA含量也隨之增加。孕12周后,通過抽取孕婦外周血并從中提取出胎兒游離DNA,利用新一代基因測序技術并結合生物信息學分析手段,便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。
無創DNA產前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。
研究發現,從孕4周開始,在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的游離DNA。隨著孕周增大,胎兒游離DNA含量也隨之增加。孕12周后,通過抽取孕婦外周血并從中提取出胎兒游離DNA,利用新一代基因測序技術并結合生物信息學分析手段,便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。
總結
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