唐氏筛查生物风险率1/643有问题吗?医生建议做一个无创DNA检查有这个必要吗?
生活随笔
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唐氏筛查生物风险率1/643有问题吗?医生建议做一个无创DNA检查有这个必要吗?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
這個唐氏結果可以歸在臨界風險內,意思是雖然寶寶染色體異常的風險比較低,但是依然存在。如果家庭經濟條件許可,可以做個無創買個放心。不做也行,畢竟染色體異常的風險不高。我的意見,只要患病風險比正常人高,就應該做檢查,因為患病概率是在一個大的人群范圍的統計數據,不發生在你身上,風險就很低,如萬分之一,百萬分之一,但是一旦發生在你身上,對你來說就是百分之百。
篩查指的是一種篩選的過程,屬于檢查,結果并非完全準確.漏診率 40%左右。如果唐篩沒過,也就是風險值大于270,會被建議做羊水穿刺來確認。無創DNA檢查,一無創傷性無流產無風險;二準確率很高,基本和羊穿差不多,準確率99%以上,感覺比較適合不想冒險穿刺,又想確定寶寶是否患病的人。
篩查指的是一種篩選的過程,屬于檢查,結果并非完全準確.漏診率 40%左右。如果唐篩沒過,也就是風險值大于270,會被建議做羊水穿刺來確認。無創DNA檢查,一無創傷性無流產無風險;二準確率很高,基本和羊穿差不多,準確率99%以上,感覺比較適合不想冒險穿刺,又想確定寶寶是否患病的人。
總結
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