不是一個(gè)概念，易感基因不等于致病基因，大多數(shù)疾病來自遺傳基因和環(huán)境因素的綜合作用。一般認(rèn)為,引起疾病的基因是有害的,稱為“致病基因”。在適宜的環(huán)境刺激下能夠編碼遺傳性疾病或獲得疾病易感性的基因稱為“易感基因”。

不是一個(gè)概念。目前由于科學(xué)技術(shù)水平的限制,人類還不能完全準(zhǔn)確地通過基因檢測(cè)檢查出所有的疾病。除某些單基因疾病如視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,腎母細(xì)胞瘤而外,大多數(shù)疾病來自遺傳基因和環(huán)境因素的綜合作用,疾病的發(fā)病機(jī)理都是非常復(fù)雜,難以預(yù)測(cè)的。雖然基因檢測(cè)可以在某人還沒有疾病癥狀的情況下發(fā)現(xiàn)其具有某些疾病的患病傾向并分析未來患這些疾病的風(fēng)險(xiǎn)性,但是易感基因并不等同于致病基因。對(duì)易感基因的檢測(cè)只是表示其患病的幾率,并不代表疾病肯定會(huì)發(fā)生。另一方面,即使沒有易感基因,也不能夠?qū)膊》潘删琛Ｆ渌T多的環(huán)境因素也同時(shí)影響著疾病的發(fā)展,比如輻射,化學(xué),藥物,污染,生活習(xí)慣等特定的內(nèi)外環(huán)境因素作用,都可能造成基因的損傷或者突變,從而誘發(fā)某些疾病。

不是同一個(gè)概念。大多數(shù)的疾病，如糖尿病，冠心病等，都屬于“多基因病”。這類疾病目前在基因水平的發(fā)病機(jī)制尚不明確。即使有遺傳傾向，也是由于多個(gè)基因加上環(huán)境等因素共同影響而發(fā)病。在某個(gè)基因上存在缺陷的個(gè)體可能會(huì)比沒有缺陷的個(gè)體較容易罹患該類疾病，這個(gè)基因被稱為疾病的“易感基因”。目前市場(chǎng)上開展的基因檢測(cè)項(xiàng)目，絕大多數(shù)都是針對(duì)“易感基因”進(jìn)行檢測(cè)。由于此類檢測(cè)即使查出易感基因存在缺陷，也只能給被檢者諸如“你比常人較為容易患糖尿病”此類非常模糊的答案，基本不具有臨床指導(dǎo)意義，所以導(dǎo)致該類檢測(cè)一直倍受爭(zhēng)議，臨床醫(yī)生也不可能推薦病人進(jìn)行這類針對(duì)“易感基因”的檢測(cè)。目前基因檢測(cè)在臨床上主要用于對(duì)“單基因病”的診斷。相對(duì)于“多基因病”，單基因病是指由一對(duì)等位基因控制的疾病。“單基因病”的發(fā)病機(jī)制明確：只要任何一個(gè)與某種疾病相關(guān)的基因存在缺陷，就會(huì)導(dǎo)致疾病發(fā)生，所以，該基因被稱為該疾病的“致病基因”。這也是臨床利用致病基因檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行基因診斷的理論基礎(chǔ)。例如，目前世界范圍內(nèi)已知會(huì)導(dǎo)致肥厚型心肌病（一種單基因遺傳性心血管疾病）發(fā)病的致病基因共有26個(gè)，只要其中任何一個(gè)基因存在缺陷，疾病的發(fā)生將不可避免。

致病基因與易感基因在基因檢測(cè)上的應(yīng)用價(jià)值也不同：易感基因篩查只能估算疾病發(fā)生的比率，但基本不具有臨床指導(dǎo)意義；致病基因檢測(cè)則是根據(jù)基因型決定表觀型的遺傳規(guī)律對(duì)疾病發(fā)生與否作出的確診，可用于產(chǎn)前診斷、遺傳病預(yù)防和疾病診斷等。

樓上幾位說得對(duì)。我在這里講一個(gè)略有不同的觀點(diǎn)，這兩者實(shí)際上是量變差異，而非質(zhì)變差異，歷史上因?yàn)榕R床評(píng)估的問題（所謂是否具有臨床意義）硬性分割開。遺傳的理解上，主要是Penetration的差異。分子網(wǎng)絡(luò)的理解上，主要是主效變異的代償水平差異。統(tǒng)計(jì)的理解上，主要是因素的數(shù)量、離散程度、獨(dú)立程度的差異。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的易感基因和致病基因是一个概念么？或者说区别在哪里？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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