人们常说的基因病有哪些?
生活随笔
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人们常说的基因病有哪些?
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樓上所說均為單基因病,補充樓上:多基因病:與兩對以上基因有關(guān)的遺傳病。每對基因之間沒有顯性或隱性的關(guān)系,每種病由多對基因和環(huán)境因素共同作用原發(fā)性高血壓 、支氣管 哮喘 、冠心病 、青少年型糖尿病 、類風濕性關(guān)節(jié)炎、精神分裂癥、癲癇 、先天性心臟病 、消化性潰瘍 、下肢靜脈曲張 、青光眼 、腎結(jié)石、脊柱裂、無腦兒、唇裂、腭裂、畸形足等。
白化病:常染色體上基因Aa突變?yōu)閍a皮膚體毛變白癌癥:多個原癌基因,抑癌基因突變的累積效應(yīng)色盲:X染色體上基因的隱性突變
主要有以下幾類: 1.常染色體顯性遺傳病,如:多指、并指、軟骨發(fā)育不全。 2.常染色體隱性遺傳病,如:鐮刀型細胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥。 基因位于性染色體上,所以遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),叫做伴性遺傳。 3.伴X顯性遺傳病,如:抗維生素D佝僂癥、鐘擺型眼球震顫癥。 4.伴x隱性遺傳病,如:色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良、血管瘤。 5.伴Y遺傳病,如:外耳道多毛癥。 6.線粒體病:致病基因在細胞質(zhì)中,只有母親遺傳。
白化病:常染色體上基因Aa突變?yōu)閍a皮膚體毛變白癌癥:多個原癌基因,抑癌基因突變的累積效應(yīng)色盲:X染色體上基因的隱性突變
主要有以下幾類: 1.常染色體顯性遺傳病,如:多指、并指、軟骨發(fā)育不全。 2.常染色體隱性遺傳病,如:鐮刀型細胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥。 基因位于性染色體上,所以遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),叫做伴性遺傳。 3.伴X顯性遺傳病,如:抗維生素D佝僂癥、鐘擺型眼球震顫癥。 4.伴x隱性遺傳病,如:色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良、血管瘤。 5.伴Y遺傳病,如:外耳道多毛癥。 6.線粒體病:致病基因在細胞質(zhì)中,只有母親遺傳。
總結(jié)
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