渐冻人症是否会遗传?
生活随笔
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渐冻人症是否会遗传?
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可能會遺傳。早期癥狀輕微,易與其他疾病混淆?;颊呖赡苤皇歉械接幸恍o力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀,漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。 肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因,目前主要理論有:1.神經毒性物質累積,谷氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷。2.自由基使神經細胞膜受損。3.神經生長因子缺乏,使神經細胞無法持續生長、發育。
不排除遺傳的可能。因為病因目前不明確。近年來的研究支持發病的免疫學機制,有多種免疫學理論。其他的病因包括中毒,微量元素、氨基酸代謝障礙,病毒感染。部分病例有遺傳特征。比如關島地區發病率高出世界其他地區50~100倍,但未探明環境毒物,飲食結構異常的證據。故還是有可能會遺傳的。
不排除遺傳的可能。因為病因目前不明確。近年來的研究支持發病的免疫學機制,有多種免疫學理論。其他的病因包括中毒,微量元素、氨基酸代謝障礙,病毒感染。部分病例有遺傳特征。比如關島地區發病率高出世界其他地區50~100倍,但未探明環境毒物,飲食結構異常的證據。故還是有可能會遺傳的。
總結
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