通過人類基因組來預測化療產生的副作用。從一個人到下一個人看似微小的遺傳代碼的差異卻能影響患者產生化療的副作用。大約50個基因與遺傳性的周圍神經病變有關。然而，許多人的這些基因中有一個發生了突變，直到他們在接受化療時，癥狀才會顯露出來。Beutler決定首先考慮最有關的50個基因，然后再進一步擴大研究范圍來尋找其它可能引起周圍神經病變的基因。研究員們在119個癌癥病人中測序了20794個基因，多達一半的患者是在化療過程中發生了周圍神經病變。遺傳神經病變和化療可以誘導周圍神經病變，可能在一些病人中有著相同的遺傳因素。他們同時指出臨床醫生可以提高癌癥的治療。比如，如果臨床醫生知道病人在化療中可能會有某些副作用，他們就可以利用基因組信息制定個性化的治療方案。

理論上是可以的。但是在實際應用中還是比較難達成的，很難區分該突變是否就是化療引起的，以及是否影響該疾病之類的~

可以的。《自然遺傳學》（Nature Genetics）雜志發表的一項研究指出，關鍵的遺傳變異可能會影響癌癥患者如何響應放射治療。研究小組在一個都接受了外粒子束放射療法（EBRT）西班牙前列腺癌患者組群（741人）中進行了全基因組關聯分析，重復隊列包括來自英國的633 份病例和來自美國的268份病例。最終獲得了近400例放療前列腺癌患者的血液樣本。數據分析表明，這些遺傳標記與放射治療后并發癥的發生、發展密切相關。研究人員還發現TANC1基因變異與前列腺癌患者放療誘發副作用的較高風險相關，這些副作用包括失禁、陽痿和腹瀉。

在2009年，NIH（美國國家衛生研究院）就發現與乳腺癌化療抵抗的相關基因變異：研究顯示位于SOD2基因的遺傳變異，可能會影響個體對用于治療乳腺癌和其他癌癥的化療藥物環磷酰胺的反應。SOD2基因可產生一種重要蛋白質，這種蛋白質可以保護細胞免受被稱為活性氧物質，或自由基的分子的損害。這項發現為乳腺癌化療時環磷酰胺耐藥的患者提供了初步的耐藥機制和可能的生物標志物。

總結

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