在體外將靶細胞用外源基因轉染后再植入體內稱謂間接（體外）基因轉移法。采用體外轉移基因的方法還有在體外選擇高水平外源基因表達細胞的機會，這種選擇作用是通過選擇標記物基因連接和治療基因的協同轉導（co-transduction）來完成的，這種標記物基因的表達將使細胞抵抗某些物質，

間接體內基因療法(ex vivo)是指在體外先將治療基因導入培養的靶細胞內，再將已獲得表達外源基因的遺傳修飾細胞回輸入病人體內，達到治療目的。它能夠潛在地被用來治療一系列疾病。這種載體可以是病毒型或非病毒性，甚至是裸DNA。in vivo基因轉移途徑操作簡便，容易推廣，但目前尚未成熟，存在療效持續時間短，免疫排斥及安全性等一系列問題。

基因 轉移治療疾病的途徑有兩大類：一類為體內治療(in vivo)，另一類是經體外至體內的治療(ex-vivo)，是將試驗對象的細胞取出，體外培養導人基因，而后將這些經過遺傳修飾的細胞重新輸回試驗個體內，進行治療。ex vivo的方法安全，而且效果較易控制，但步驟多，技術復雜。

總結

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