@烏朵拉 說的發(fā)病規(guī)律是正確的：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是位于X染色體上隱性致病基因控制的單基因遺傳病，主要發(fā)生于男孩；你這種情況有兩種可能：1.你兄弟倆都發(fā)生DMD基因突變，這種概率比較低，可以通過你們倆的基因檢測(cè)結(jié)果來看一下，是否處于一個(gè)位點(diǎn)或變異類型相同；2. 可能是你母親將致病基因遺傳給你們，母親是攜帶者，而女性有兩個(gè)X染色體，不發(fā)病；而女性有一個(gè)X染色體，如果母親的致病X染色體都遺傳給你們倆，這種現(xiàn)象也可以解釋。我認(rèn)為這種可能性會(huì)大一點(diǎn)。實(shí)際情況可以根據(jù)你們?nèi)说幕驒z測(cè)結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確推斷。

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力。主要發(fā)生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史。患兒多于4~5歲發(fā)病，一般不晚于7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會(huì)走路以后才發(fā)現(xiàn)，多在3歲以后才引起注意。

大量的研究證據(jù)表明細(xì)胞膜缺陷在本病發(fā)生有重要地位，三分之一新生男嬰患兒是由于基因突變所引起，可以到醫(yī)院做基因檢測(cè)確定。建議生育后代時(shí)要做產(chǎn)前診斷以避免生出缺陷后代。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的无进行性肌营养不良症家族史，为什么会得这种病？的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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