由德克薩斯大學西南醫學中心自噬研究中心主任、霍華德休斯醫學研究所（HHMI）研究員Beth Levine博士領導的研究揭示，EGFR通過結合正常開啟細胞再循環過程的蛋白Beclin 1，關閉了自噬過程，并且發現，EGFR失活自噬導致了移植非小細胞肺癌的小鼠體內腫瘤更快速地生長及化療耐藥。John Minna博士說，大約10%的肺癌患者有EGFR癌基因突變。這一研究發現對于開發個體化的靶向治療有可能具有重要的意義。

總結

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