我的天，難得可以在知因看到這么專業(yè)又古典的第一代分子標記技術(shù)說白了就是研究群體的時候，針對來自同一物種或者相近物種的不同個體（例如研究土壤中微生物的多樣性），用保守區(qū)序列設(shè)計引物P出同一段DNA。那這段DNA可能由于大家存在顯著的地理隔離或者生殖隔離什么的，致使序列中不大保守的區(qū)域有著些微的不同（SNP或者indel或者串聯(lián)重復什么的），有些變異恰巧影響了限制性內(nèi)切酶的位點序列（比如有些個體突變了原有的限制性內(nèi)切酶的位點就沒了，或者有些物種進化中出現(xiàn)了新的限制性內(nèi)切酶位點）。所以這段DNA拿去用同樣的（一個或一組）限制性內(nèi)切酶酶切，切出來的條帶分布（數(shù)量、長度）可能是不一樣的，于是這種酶切圖譜就可以展現(xiàn)這個群體這段序列的多態(tài)性，并可以用來判斷個體間的親緣關(guān)系當然，現(xiàn)在測序這么便宜，一代測序sanger都只要十幾塊錢一個反應(yīng)，這種土掉渣的方法大概已經(jīng)沒什么人用了。

RFLP技術(shù)是指。在高度重復序列中的無間隔反向重復序列很容易形成限制性內(nèi)切酶識別位點，也很容易由于突變產(chǎn)生或失去一個酶切位點，因而可以造成限制性片段長度多態(tài)性，即用同一種限制性內(nèi)切酶消化不同個體的同一段DNA時，由于堿基組成的變化而改變限制性內(nèi)切酶識別位點，從而會產(chǎn)生長度不同的DNA片段。

RFLP是指基因型之間限制性片段長度的差異，這種差異是由限制性酶切位點上堿基的插入、缺失、重排或點突變所引起的，這是一種發(fā)展最早的DNA標記技術(shù)。RFLP作為第一代分子生物學標記自問世以來已廣泛運用于多門生物學科研究中，但它運用于植物抗性研究還只是近幾年的事。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的谁了解RFLP技术？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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