1.自然重組自然界不同物種或個體之間的基因轉移和重組是經常發生的，它是基因變異和物種進化的基礎。自然界的基因轉移的方式有：接合作用：當細胞與細胞、或細菌通過菌毛相互接觸時，質粒DNA就可從一個細胞（細菌）轉移至另一細胞(細菌），這種類型的DNA轉移稱為接合作用（conjugation ）。轉化作用（transformation) 通過自動獲取或人為地供給外源DNA，使細胞或培養的受體細胞獲得新的遺傳表型。轉導作用：當病毒從被感染的（供體）細胞釋放出來、再次感染另一（受體）細胞時，發生在供體細胞與受體細胞之間的DNA轉移及基因重組即為轉導作用（transduction）。轉座：大多數基因在基因組內的位置是固定的，但有些基因可以從一個位置移動到另一位置。這些可移動的DNA 序列包括插入序列和轉座子。由插人序列和轉座子介導的基因移位或重排稱為轉座（transposition ）。基因重組：在接合、轉化、轉導或轉座過程中，不同DNA分子間發生的共價連接稱基因重組。基因重組包括位點特異性的重組和同源重組兩種類型。有整合酶催化的在兩個DNA序列特異位點間發生的整合，產生位點特異的重組。特異重組依賴特異的DNA序列，如λ噬菌體的整和酶可識別噬菌體DNA和宿主染色體的特異靶位點，并進行選擇性整合；反轉錄病毒整合酶識別整合反轉錄病毒cDNA的長末端重復序列等。另外有發生在同源序列間的同源重組，又稱基本重組。同源重組依賴兩分子間序列的相同或相似性，將外源DNA整合進宿主染色體。2.噬菌體噬菌體的基因重組和細菌不同，而和真核的重組十分相似。雜交是用標記不同的噬菌體之間進行。然后計算重組噬菌體占總的子代噬菌體的比例來確定重組值。一般可以選用2－4個基因差異的噬菌體來混合感染細菌。首先把不同類型的噬菌體混合起來和細菌一起涂布在固體培養基上，細菌的濃度要達到可以長成菌苔（lawn）的水平，噬菌體的濃度要很稀。每個噬菌體感染一個細菌，經過裂解周期，宿主細胞破裂后，釋放出的子噬菌體又去感染周圍的細菌，結果在菌苔上形成一個圓形清亮的斑，稱為噬菌斑（plaque），而一個噬菌斑來自最初涂布平板時的一個噬菌體。噬菌斑的形態必須選擇容易區別的，以表示噬菌體的相應表型。單個的噬菌體只能在電鏡下才可觀察其形態，突變引起其形態變化沒有電鏡是無法鑒別的，但突變影響到生活周期，會產生不同的噬菌斑，因此通過噬菌斑的觀察我們很容易觀察基因型的變化與重組。

基因重組是遺傳的基本現象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現象。可以根據各種重組的特點來進行分類。減數分裂可能發生基因重組。基因重組的特點是雙DNA鏈間進行物質交換。真核生物，重組發生在減數分裂期同源染色體的非姊妹染色單體間，細菌可發生在轉化或轉導過程中，通常稱這類重組為同源重組（homologous recombination），即只要兩條DNA序列相同或接近，重組可在此序列的任何一點發生。然而在原核生物中，有時基因重組依賴于小范圍的同源序列的聯會，重組只限于該小范圍內，只涉及特定位點的同源區，把這類重組稱作位點專一性重組(site-specific recombination），此外還有一種重組方式，完全不依賴于序列間的同源性，使一段DNA序列插入另一段中，在形成重組分子時依賴于DNA復制完成重組，稱此類重組為異常重組（illegitimate recombination），也稱復制性重組（replicative recombination）。

1.同源染色體上非等位基因的重組，在減數第一次分裂四分體時期同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換導致染色單體上的基因重新組合?2.非同源染色體上非等位基因的重組，在減數第一次分裂后期同源染色體分開，等位基因離,非同源染色體自由組合,導致非同源染色體上非等位基因間的重組3.人為導致基因重組(DNA重組技術)體外目的基因與運載體重組, 導入細胞內與細胞內基因重組，目的基因經過運載體導入受體細胞,導致受體細胞中基因重組

總結

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