該方法原理類似于陰離子交換層析,借助吸附在固定相表面的三乙氨基乙酸(TEAA)離子的正電荷與DNA分子的磷酸二酯基因的負電荷間的相互作用,對雙鏈DNA分子按長度進行分離;基于(1)雜合雙鏈DNA分子沒有純合雙鏈DNA分子穩(wěn)定和(2)DNA片段中的部分變性(即解開為單鏈),使其與固定相的親和力顯著降低,在色譜柱上的保留時間將顯著縮短,可對雜合雙鏈與純合雙鏈DNA分子進行分離。該方法具有成本低,通量高的特點。不足之處是若待測SNP附近存在新的SNP或突變時,會造成峰形異常,必須通過測序驗證,所以比較適合已確認的SNP的篩查及臨床的基因診斷。

總結(jié)

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