地贫筛查要检查血常规和其它哪几项?
生活随笔
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地贫筛查要检查血常规和其它哪几项?
小編覺得挺不錯的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個參考.
檢查地貧除了血常規(guī)還有兩項檢查,其目的都是看是否患有地中海貧血,如果是輕微的都好好,如是中度或重度那么就是非常嚴重的了。特別是要懷寶寶的女士都是需要檢查地貧的。1.女性在懷孕之前,又或者是在孕早期,通過基因檢測技術(shù)這種方式,明確女性的α、b珠蛋白基因的異常位點,這種做法是為了為產(chǎn)前診斷做好充分的準備;2.在女性懷孕的孕中期,也就是懷孕第17周到第22周之間,通過做一下羊水穿刺術(shù)來提取胎兒的細胞,然后通過基因檢測來明確胎兒有沒有α或B珠蛋白基因缺失,又或者是突變等等情況的出現(xiàn),這樣子就可以阻止重型地貧,又或者是畸形患兒的出現(xiàn)。還有如果只是輕度地貧的話也是可以生還在的,因為輕度地貧往往臨床癥狀都不是特別的明顯,如果是想要孩子的話最好是精修胎兒的產(chǎn)前基因診斷就好。
地貧篩查中,加上血常規(guī)總共是有三項,主要也看患者是否有地中海貧血,如果有的話根據(jù)程度醫(yī)生來判定如何治療。地中海貧血的治療方法也是不同的,根據(jù)嚴重度來判定;1.輕型患者一般不需要進行治療;2.中間型及重型患者需進行高量的輸血治療,同時進行去鐵治療,以避免由于過多紅細胞輸注體內(nèi)引起的鐵沉積;3.重型患者也可采取異基因造血干細胞移植法,但該法存在風險且價格昂貴。若患者的父母雙方或一方攜帶有地中海貧血基因,則需進行婚前檢查及產(chǎn)前檢查,對地中海貧血基因的攜帶情況進行篩查,避免重型地中海貧血患兒的出生。特別是打算要小孩的,那么更加要檢查這些癥狀的出現(xiàn)了。
地中海貧血中的檢查項目中,除血常規(guī),還有血紅蛋白電泳檢查和中海貧血基因檢查總共這三項,都檢測看是否患有地中海貧血,而且地中海貧血分為,輕度、中度、重度,情況不一樣狀況也是不一樣的。這三類主要檢查是:1.血常規(guī),可以發(fā)現(xiàn)地中海患者是否屬于小細胞低色素性的貧血;2.血紅蛋白電泳檢查,能夠發(fā)現(xiàn)血液中是否有異常的血紅蛋白;3.中海貧血基因檢查,通過地中海基因檢查可以發(fā)現(xiàn)是哪個基因位點發(fā)生了突變。地中海貧血的癥狀也是根據(jù)患者的狀況而定的。1.如果是輕型的地貧,那么往往是沒有臨床癥狀的,因為患者往往沒有存在,或者是僅有輕度的貧血存在;2.而如果是中型的地中海貧血,病人往往是貧血的相關(guān)臨床癥狀,如出現(xiàn)頭暈、頭痛、頭昏沉感、乏力、活動后胸悶氣喘、皮膚粘膜蒼白、惡心、腹脹、食欲差等,中型地中海貧血的患者往往是需要反復的輸注紅細胞支持治療的,而反復輸注紅細胞以后還會導致鐵過載,那么就需要去鐵治療;3.如果地貧的患者是重型的,那么往往在出生后不久就會導致死亡。
地貧篩查中,加上血常規(guī)總共是有三項,主要也看患者是否有地中海貧血,如果有的話根據(jù)程度醫(yī)生來判定如何治療。地中海貧血的治療方法也是不同的,根據(jù)嚴重度來判定;1.輕型患者一般不需要進行治療;2.中間型及重型患者需進行高量的輸血治療,同時進行去鐵治療,以避免由于過多紅細胞輸注體內(nèi)引起的鐵沉積;3.重型患者也可采取異基因造血干細胞移植法,但該法存在風險且價格昂貴。若患者的父母雙方或一方攜帶有地中海貧血基因,則需進行婚前檢查及產(chǎn)前檢查,對地中海貧血基因的攜帶情況進行篩查,避免重型地中海貧血患兒的出生。特別是打算要小孩的,那么更加要檢查這些癥狀的出現(xiàn)了。
地中海貧血中的檢查項目中,除血常規(guī),還有血紅蛋白電泳檢查和中海貧血基因檢查總共這三項,都檢測看是否患有地中海貧血,而且地中海貧血分為,輕度、中度、重度,情況不一樣狀況也是不一樣的。這三類主要檢查是:1.血常規(guī),可以發(fā)現(xiàn)地中海患者是否屬于小細胞低色素性的貧血;2.血紅蛋白電泳檢查,能夠發(fā)現(xiàn)血液中是否有異常的血紅蛋白;3.中海貧血基因檢查,通過地中海基因檢查可以發(fā)現(xiàn)是哪個基因位點發(fā)生了突變。地中海貧血的癥狀也是根據(jù)患者的狀況而定的。1.如果是輕型的地貧,那么往往是沒有臨床癥狀的,因為患者往往沒有存在,或者是僅有輕度的貧血存在;2.而如果是中型的地中海貧血,病人往往是貧血的相關(guān)臨床癥狀,如出現(xiàn)頭暈、頭痛、頭昏沉感、乏力、活動后胸悶氣喘、皮膚粘膜蒼白、惡心、腹脹、食欲差等,中型地中海貧血的患者往往是需要反復的輸注紅細胞支持治療的,而反復輸注紅細胞以后還會導致鐵過載,那么就需要去鐵治療;3.如果地貧的患者是重型的,那么往往在出生后不久就會導致死亡。
總結(jié)
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