90%以上的慢性粒細胞白血病（CML）患者的血細胞中出現Ph1染色體，t(9；22)(q34；q11)，9號染色體長臂上C-abl原癌基因易位至22號染色體長臂的斷裂點集中區（bcr）,形成bcr/abl融合基因，bcr/abl融合基因產生一種新的mRNA,編碼的蛋白為P210，P210具有增強酪氨酸激酶的活性，改變了細胞多種蛋白質酪氨酸磷酸化水平和細胞微絲機動蛋白的功能，從而擾亂了細胞內正常的信號傳導途徑，使細胞失去了對周圍環境的反應性，并抑制了凋亡的發生。

總結

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