顯性基因的表現有好幾種類型，如完全顯性，還有不完全顯性和共顯性之類的。不完全線性和共顯性是不會立即表現啊出來的。表現型=基因型+環境，因此他不僅受基因的影響，還受到環境的影響。

不是的。帶有某些顯性基因的個體在出生甚至成長的初期并不會表達出相應的形狀，稱為延遲顯性。延遲顯性的基因一般是顯性治病基因，而且發生在帶有顯性致病基因的雜合體中。延遲顯性又可以分為兩類，一種是因為致病基因在成長的初期沒有表達，而在成長到一定時期后表達。另一類是基因有少量表達，但在成長的初期表達的蛋白質較少，不會表達出相應的癥狀，當蛋白質積累到一定閥值，相應的癥狀就出現了。遺傳性舞蹈病就是一種延遲顯性的遺傳疾病，又稱為亨廷頓病。這個致病基因位于4號染色體上，雜合體在青春期以前無任何臨床表現，通常在中年(35~50歲)發病。發病初期，病人會不自主的做出一些不和社會道德標準的行為，接著會出現肢體不可控的不規則運動，包括輕跳式的步伐，怪異的面部表情等，而且病情是穩步進行性加重，最終患者會喪失在軀體和精神雙方面的控制，無法獨立生活。還有一種典型性延遲顯性發病基因，家族性多發性結腸息肉，系染色體顯性遺傳疾病，該病患者的結腸壁上有許多大小不等的息肉腺瘤，臨床的主要癥狀為便血并伴有粘液，并且在頜骨多伴有骨瘤，在面部軀干等軟組織也多有脂肪瘤。雜合子在嬰幼兒期無息肉,青年時期以后開始出現患病癥狀，并且有很大的傾向發生癌變，癌變率達50%。

總結

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