大家好！今天讓小編來(lái)大家介紹下關(guān)于普洛藥業(yè)：全資子公司浙江普洛得邦制藥有限公司通過(guò)美國(guó)FDA現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)的問(wèn)題，以下是小編對(duì)此問(wèn)題的歸納整理，讓我們一起來(lái)看看吧。

財(cái)聯(lián)社9月12日電，普洛藥業(yè)公告，全資子公司浙江普洛得邦制藥有限公司于2023年05月29日至2023年06月02日接受了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(“美國(guó)FDA”)的cGMP(即現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)現(xiàn)場(chǎng)檢查。近日，公司收到了美國(guó)FDA簽發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告(EIR)，此次檢查以NAI(No Action Indicated無(wú)需采取整改)零缺陷通過(guò)。

來(lái)源：財(cái)聯(lián)社

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總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的普洛药业：全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司通过美国FDA现场审计的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問(wèn)題。

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