"乳白血液的婴儿"的病因被华大基因确认,是"家族性高乳糜微粒血症",这是一种什么病?
                                                            生活随笔
收集整理的這篇文章主要介紹了
                                "乳白血液的婴儿"的病因被华大基因确认,是"家族性高乳糜微粒血症",这是一种什么病?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.                        
                                
                            
                            
                            家族性高乳糜微粒血癥又名脂蛋白酶缺乏癥、高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)、家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合征等。是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血癥,需長期限制飲食中脂肪的含量。發病早,多于10歲以前出現急性發作性腹痛,肝脾中度腫大,視網膜血管蒼白,常見皮膚黃色瘤,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉積于內臟和皮膚。發病率非常低,系常染色體隱性遺傳,主要見于因腹部絞痛就診兒科的幼兒。
                            
                        
                        
                        總結
以上是生活随笔為你收集整理的"乳白血液的婴儿"的病因被华大基因确认,是"家族性高乳糜微粒血症",这是一种什么病?的全部內容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。
 
                            
                        - 上一篇: 东莞市博登河公园在哪里?
- 下一篇: 智能手机内存越大越增加手机耗电是真的吗?
