主要還是研究不夠深入了，疾病涉及的基因肯定很多，但現(xiàn)在的研究現(xiàn)狀是，很多基因間的相互作用還不十分清楚，眾多環(huán)境因素所引起的作用也難以確定。這使得疾病的遺傳研究大多是從單個(gè)基因入手，很少?gòu)恼麄€(gè)基因組及其功能狀態(tài)考慮。而且在復(fù)雜疾病相關(guān)基因的識(shí)別和定位方面取得的成績(jī)十分有限。但隨著基因研究的發(fā)展、深入，在未來(lái)肯定會(huì)從多基因去考慮。

這個(gè)當(dāng)然是由于技術(shù)條件的限制和認(rèn)識(shí)上的差距，迄今為止疾病的遺傳研究大多是從單個(gè)基因入手，很少?gòu)恼麄€(gè)基因組及其功能狀態(tài)考慮。但是，現(xiàn)在隨著SNPs的不斷發(fā)現(xiàn)和人類(lèi)第三代遺傳標(biāo)記圖的繪制，已有可能描繪在某一疾病發(fā)病時(shí)或發(fā)育階段中多個(gè)基因位點(diǎn)甚至整個(gè)基因組的狀態(tài)。SNPs在基因組中分布廣泛，通過(guò)研究可以對(duì)發(fā)病率高的多基因疾病產(chǎn)生更深的認(rèn)識(shí)，SNP圖譜將有助于認(rèn)識(shí)復(fù)雜的多基因疾病，如癌癥、糖尿病、血管性疾病和某些精神性疾病。SNPs是單核苷酸多態(tài)性。通俗地講，可以認(rèn)為是人類(lèi)DNA序列的差異，具體地說(shuō)，SNP指基因組序列中單核苷酸（A，T，C，G）改變時(shí)發(fā)生的DNA序列的多態(tài)性變化SNPs是伴隨著人類(lèi)基因組計(jì)劃 (HGP)發(fā)展起來(lái)的，HGP下一階段的另一任務(wù)是盡快鑒定人類(lèi)DNA序列的差異，即單核苷酸多態(tài)性（SNPs）。雖然人類(lèi)99%以上的DNA序列是相同的，但是DNA序列的變化對(duì)人類(lèi)對(duì)疾病、環(huán)境攻擊（比如細(xì)菌，病毒，毒素和化學(xué)物質(zhì)）、藥物和治療的反應(yīng)產(chǎn)生重大影響。目前SNPs可以在確定疾病相關(guān)基因，尋找可以帶來(lái)新治療方案的靶向基因，發(fā)現(xiàn)預(yù)測(cè)治療效果的基因幾個(gè)方面發(fā)揮作用。

說(shuō)白了吧，現(xiàn)在基因技術(shù)的發(fā)展只能研究單個(gè)基因，多基因的很難研究。因?yàn)楣庖粋€(gè)基因都很難研究了啊，首先，一個(gè)基因的產(chǎn)物有很多。因?yàn)榭赡苡行┦怯坞x的狀態(tài)，有些卻是復(fù)合物。產(chǎn)物不同了。但是呢，每個(gè)產(chǎn)物還可能參與不同的生物過(guò)程，更何況多種產(chǎn)物。因此，一個(gè)基因參與的勝過(guò)過(guò)程也是夠多的了，更何況多基因啊，多基因還可能形成復(fù)合物啊啊 什么的。很復(fù)雜的，難研究。

因?yàn)楝F(xiàn)在對(duì)基因的研究不夠深入，對(duì)各種疾病的研究主要針對(duì)單基因，這樣研究相對(duì)簡(jiǎn)單一些，而對(duì)一些基因的相互作用的研究現(xiàn)在的研究技術(shù)還無(wú)法達(dá)到，所以在研究了單基因后，才能慢慢對(duì)多基因之間對(duì)疾病的影響進(jìn)行研究，這也是從簡(jiǎn)單到復(fù)雜的研究過(guò)程吧。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的疾病的遗传研究为什么大多是从单个基因入手?的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問(wèn)題。

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