1909年，瑞典植物育種學(xué)家尼爾遜-愛爾(Nilsson-Ehle)在對(duì)小麥種皮顏色進(jìn)行遺傳研究時(shí)總結(jié)出了下述假說，其主要論點(diǎn)是:數(shù)最性狀是由大量的、效應(yīng)微小而類似的、并且可加的基因控制，這些基因在世代相傳中服從遺傳學(xué)三大基本規(guī)律，這些基因間一般沒有顯隱性區(qū)別。而后約翰遜(Jonhansen)(1909)提出的純系理論補(bǔ)充了這一假說，即數(shù)量性狀同時(shí)受到基因型和環(huán)境的作用，而且數(shù)量性狀的表現(xiàn)對(duì)環(huán)境影響相當(dāng)敏感。這一假說的實(shí)質(zhì)是數(shù)量性狀由大量微效基因控制，因此也稱之為多基因假說(polygene hypothesis)。1943年，馬瑟(Mather)將這些微效基因統(tǒng)稱為多基因系統(tǒng)，其中每個(gè)基因稱為多基因(polygene)。多基因系統(tǒng)僅僅是數(shù)量性狀呈現(xiàn)連續(xù)變異的內(nèi)在遺傳基礎(chǔ)，而影響數(shù)量性狀表現(xiàn)的環(huán)境因素則是數(shù)量性狀表現(xiàn)為連續(xù)變異的外部原因。正是在這種遺傳和環(huán)境的內(nèi)外因素綜合作用下，使得數(shù)量性狀表現(xiàn)為連續(xù)變異。主要內(nèi)容：決定數(shù)量形狀的基因很多；并認(rèn)為：（1）各基因的效應(yīng)相等；（2）各個(gè)等位基因的表現(xiàn)位不完全顯性或無顯性，或表現(xiàn)位增效核減效作用；（3）各基因的作用是累加的。雖然數(shù)量性狀受多基因控制，但是它們?nèi)匀蛔裱z傳的基本規(guī)律。

多基因協(xié)同假說與現(xiàn)實(shí)比較相符，該假說認(rèn)為細(xì)胞癌變是多步驟而且多重打擊的復(fù)雜過程，在腫瘤發(fā)生發(fā)展的各階段，需要兩個(gè)或兩個(gè)以上不同的癌相關(guān)基因的異常激活或失活，才有可能引起細(xì)胞的癌變。這可能因?yàn)榧?xì)胞的增殖受多種因素的控制，需要有多種癌相關(guān)基因的協(xié)同作用才能脫離這些控制。

總結(jié)

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