這個(gè)過程大致可以分為兩個(gè)階段。一是通過遺傳學(xué)的家族連鎖分析確定了致病基因位于Xp21，從而完成了該基因的染色體定位。接著，研究人員利用一個(gè)Xp21區(qū)帶缺失的病例采用扣除雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了基因克隆。其原理是將此病人的DNA與正常人的DNA 進(jìn)行雜交，從而減掉了相同的基因序列，最后剩余的序列即為病人缺失的基因，該基因的產(chǎn)物被命名為肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白。

總結(jié)

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