可以的。今年一項新研究發現CRISPR/Cas9基因編輯系統也可用于基因表達的開啟，這有助于進行個體基因功能的研究，甚至可以快速建立整個基因組的功能地圖。一般而言，這個系統是利用Cas9蛋白綁定到一小段RNA指導鏈，以此被定位到基因組的特定區域，并剪切相應DNA，因此這項技術一般是被用于關閉某個基因或者將某個基因替換為其他基因的。麻省理工的這個科研團隊則是先將Cas9酶剪切DNA的部分去活化，然后將它連接至某些蛋白的活性域，這些活性域原本的功能就是召集細胞內各種細胞器聯合完成轉錄行為。僅僅這樣還不夠，最終他們是在Cas9蛋白復合體上找到了一個合適的連接點才能使其發揮促進基因轉錄的作用，這個點就是Cas9蛋白復合體中RNA鏈上的兩個小“環”。經過這樣的改進，科研人員們利用這個CRISPR/Cas9基因編輯系統活化了一系列基因，而這些基因利用原有的Cas9激動劑是很難或者根本不可能活化的，這其中不少基因在活化后基因表達量都增加了幾個數量級。隨后科學家們利用這個系統創建了七萬多種指導性RNA，覆蓋了人類基因組的超過2萬種基因，得到了一個基因庫。他們利用這個基因庫識別一種黑色素瘤藥物PLX-4720產生耐藥性的相關基因，這種藥針對在BRAF基因上有突變的患者有奇效，但是對產生耐藥性的腫瘤細胞使用則會導致這些細胞轉變成另一種腫瘤細胞，從而導致癌癥復發。最終他們識別出了幾個能夠幫助癌細胞在藥物作用下存活的基因，這其中除了已知的耐藥性相關基因，還有幾個新靶點。根據這些新靶點，可幫助科研人員研發新的腫瘤藥物去對抗已經具有耐藥性的腫瘤細胞。此外，這種技術還被用于研究孤獨癥或神經退行性疾病緩解相關基因。

總結

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