拿癌癥做個例子吧，它屬于典型的復雜疾病，也就是多基因疾病，它的發生往往不是由于一個基因在作怪，而是可能有多個基因參與，而且在不同個體間有著很大的異質性，即每個人都可能攜帶跟這種癌癥相關的一到幾個突變基因，在沒有進行基因組測序前是無法從癥狀表現上來區分病因的。而現有的很多藥物，在針對不同基因突變類型的癌癥時療效不一。為了拿到最好的治療效果，對病人進行基因組測序，發現其致病基因，就可對“因”下藥，以求達到更好的治療效果。

更利于對疾病進行分析。研究人員團隊分析了1000名英國人體內的敲除突變后發現這些類型的突變出現的概率比人們想象中的還要高。因此當我們對個體的基因組進行測序，可以在確診引發神秘疾病的病因時，所有被檢測出來的敲除突變都是可疑的病因通過完整地列出此類突變及其健康效應（或者無效應），將有助于研究者們確定疾病的真正病因。針對這些突變可以有目的的治療。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的为什么要对寻求治疗的个体进行越来越多的基因组测序呢？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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