我來說說抑癌基因這種隱性基因的研究吧。相對于導致癌基因病變的“一次性突變”學說，需要兩次打擊，才能使抑癌基因失活。因此，抑癌基因也屬于隱性基因。相對于癌基因的研究，抑癌基因的分離和鑒定也相當困難，進程緩慢。絕大多數(shù)的抑癌基因，如Rb1，APC和p16，是從單基因控制的遺傳性（家族性）腫瘤綜合癥病例中發(fā)現(xiàn)的。這些研究通常需要相對完整的家族史和長達數(shù)十年，甚至百年的累積病例記錄。但人類90%以上的腫瘤屬于散發(fā)性，即該類腫瘤的發(fā)生由多種基因和環(huán)境因素共同控制的。按照“兩次突變學說”，對此類腫瘤的研究，則不得不依賴耗時費力的DNA缺失和染色體定位研究。由于病人染色體上存在著大量的非特異性改變和與腫瘤無關的隨機性丟失，精確的抑癌基因染色體或遺傳定位是分離這些相關基因的先決條件。但對于那些由于非遺傳性的改變而失去功能的抑癌基因，從腫瘤標本中直接檢測DNA或染色體缺失，進而尋找它們的位置，收效甚微。因此，在動物體內驗證相關基因存在的功能性或替代性實驗常為確定抑癌基因的最關鍵證據(jù)。隨著人類基因組計劃DNA測序工程的完成和電腦信息技術的應用，抑癌基因的分離和鑒定工作近年來明顯加快。截止2011年，已被證實，或正在被驗證的抑癌基因已超過百個。隨著研究的不斷深入，現(xiàn)已明確抑癌基因幾乎涉及到細胞生命活動的所有領域。這些基因除為細胞周期（cellcycle）增殖過程中的重要調控因子外，也參與多個生理信號的傳導（signalingtransduction），控制腫瘤的轉移和血管生成及DNA的損傷和修復等。最新的研究也表明，抑癌基因也參與干細胞和癌癥干細胞的擴增，分化調控過程。

隱性基因及時就是一種顯性基因的失活吧，要研究這種基因的功能，只能構建隱性基因的純合基因。構建隱性純合子的方法可以有基因誘變、基因敲除，以及現(xiàn)在越來越火熱的siRNA轉錄后沉默。也就是一個基因不能得到表達，這時候性狀表型上變化，就是隱性基因的功能。

這是個不錯的問題~目前采用哈代-溫伯格定律估計基因的顯隱性。但具體到隱性基因，則研究內容不是很多。隱性基因（Recessive gene）用來形容一種等位基因，只會在該生物的基因型為同質基因型，才會影響到表現(xiàn)型。若一個等位基因無論在同質還是異質的情況，都會影響表現(xiàn)型，則稱為顯性的。隱性基因決定的遺傳過程，稱為隱性遺傳，而顯性基因決定的遺傳過程，則稱為顯性遺傳。有時，等位基因只有兩種可能，其中剛好一項是隱性，一項的顯性。隱性基因習慣以小楷英文字母表示，對應的顯性基因則以相應的大楷字母表示。這類隱性和顯性基因的分布可用哈代-溫伯格定律估計。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的隐性基因该如何研究？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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